注射用哌拉西林鈉
...L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分佈良好,在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度。正常腎功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.2小時,中度以上腎功能不全者可延長至3.3~5.1小時,...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...作用增強,需調整劑量。(4)雌激素與本品合用時由於體液瀦留而增高血壓。(5)擬交感胺類與本品合用可使前者升壓作用與後者降壓作用均減弱。(6)人體外血漿研究表明,多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥因、吲哚美辛的...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。口服24小時內尿中排出給藥量的75%~90%,...
藥品說明書乳酸環丙沙星注射液
...濃度(Cmax)分別爲2.1mg/mL和4.6mg/mL。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽...
藥品說明書葡萄糖酸依諾沙星注射液
...,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在體內代謝。膽汁排泄約18%。【適應症...
藥品說明書環丙沙星葡萄糖注射液
...峯濃度(Cmax)分別爲2.1mg/ml和4.6mg/ml。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁...
藥品說明書紅黴素腸溶片
...吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物...
藥品說明書氧氟沙星注射液
...菌死亡。【藥代動力學】本品給藥後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率爲20%~25%。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。...
藥品說明書注射用氧氟沙星
...菌死亡。【藥代動力學】本品給藥後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率爲20%~25%。本品主要以原形藥自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少...
藥品說明書注射用乳酸環丙沙星
...濃度(Cmax)分別爲2.1mg/mL和4.6μg/mL。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽...
藥品說明書