超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範超聲潔牙設備的...
法規文件中華人民共和國安全生產法
...生產。第五條生產經營單位的主要負責人對本單位的安全審查工作全面附則。第六條生產經營單位的從業人員有依法獲得安全生產保障的權利,並應當依法履行安全生產方面的義務。第七條工會依法組織職工參加本單位安全生產...
法規文件醫學技術的道德問題
...ogy醫學技術的道德問題是醫學技術的發展和應用所特有的倫理問題。特別是在生物醫學模式條件下,由於生物醫學技術的進步而產生的前所未有的倫理問題。比較突出的有:(1)生物醫學技術的進步使醫學有能力操縱人類的基...
電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則
...hěncházhǐdǎoyuánzé《電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範電子...
法規文件食品相關產品新品種申報與受理規定
...企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料;(三)中文譯文應當有中國公證機關的公證。第六條除官方證明文件外,申報資料原件應當逐頁加蓋申請人印章或騎縫章,電子文件光盤的封面...
法規文件中華醫學會
...,須經理事會或常務理事會討論通過,並報業務主管部門審查並經社團登記管理機關批准同意。延期換屆最長不超過一年。第十七條理事會是全國會員代表大會的執行機構,在代表大會閉會期間領導本會工作,對全國會員代表大...
組織機構按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...家衛生健康委委託技術機構負責食藥物質目錄修訂的技術審查等工作。委託的技術機構負責組織相關領域的專家,開展食藥物質食品安全風險評估、社會穩定風險評估等工作,形成綜合評估意見。市場監管部門根據工作需要,可...
法規文件;藥食同源進出境轉基因產品檢驗檢疫管理辦法
...批准文件,以下簡稱批准文件)和《農業轉基因生物標識審查認可批准文件》。第八條對於實施標識管理的進境轉基因產品,檢驗檢疫機構應當覈查標識,符合農業轉基因生物標識審查認可批准文件的,准予進境;不按規定標識...
法規文件;管理辦法第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2007年11月15日發佈。第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類硬管內窺鏡產品的技術審...
法規文件國科大
...化工、採礦冶金、農科、文史、心理、政法、財經)各科審查小組,審查錄取招收。1951年計劃招收500名研究生,實際招收276名,其中中國科學院95名,中國人民大學101名,其他各校共80名。頒佈《中國科學院研究生暫行條例》:...
組織機構