食品添加劑衛生管理辦法
...新品種和進口擴大使用範圍或使用量的食品添加劑,生產企業或者進口代理商應當直接向衛生部提出申請。申請時,除應當提供本辦法第六條、第七條規定的資料外,還應當提供下列資料:(一)生產國(地區)政府或其認定的...
法規文件中國遏制與防治艾滋病“十二五”行動計劃
...生等部門對用量大、價格高的進口專利藥品,要探索國內企業許可生產的可行性,最大限度降低藥品成本。發展改革、食品藥品監管、工業和信息化、衛生等部門要加強對國內醫藥企業的指導協調,加快艾滋病治療領域藥品的研...
供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...度。第五條我國內地從事供港澳活禽生產、運輸、存放的企業,應當遵守本辦法。第二章註冊登記:第六條供港澳活禽飼養場須向所在地直屬檢驗檢疫機構申請檢驗檢疫註冊。註冊以飼養場爲單位,實行一場一證制度。每一註冊...
法規文件;管理辦法中國生物技術創新服務聯盟
...活動爲服務對象,融合創新鏈條中最活躍的因素——中小企業,通過市場化、實質化的運作機制,以中小企業的活力和專有技術推動創新效率的提升。成立3年以來,ABO聯盟成員已由成立之初的8家發展到了33家,整合了軍事醫學...
組織機構藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...辦法。第二條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業、醫療衛生機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作,省、自治區、直轄市人民政府...
法規文件食品認證
...:標誌介紹:根據國家質量監督檢驗檢疫總局《關於使用企業食品生產許可證標誌有關事項的公告》(總局2010年第34號公告),企業食品生產許可證標誌以“企業食品生產許可”的拼音“QiyeshipinShengchanxuke”的縮寫“QS”表示,...
食品安全重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...。鼓勵社會力量投資興辦中醫藥預防保健服務機構。鼓勵企業開發中醫藥保健產品,開展藥浴、藥膳、保健按摩等傳統養生保健服務項目。(三)大力推廣中醫藥適宜技術。進一步促進基層常見病、多發病中醫藥適宜技術推廣應...
法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...監督管理部門負責審查參與藥品集中採購的藥品生產經營企業資質,依法對集中採購的藥品質量進行監督管理。第三章監督管理的對象、內容和方式第十二條藥品集中採購監督管理的對象是:(一)組織藥品集中採購的政府部門...
法規文件;管理辦法出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...登記養殖場或者中轉包裝場使用一個註冊登記編號。同一企業所有的不同地點的養殖場或者中轉場應當分別申請註冊登記。第三節註冊登記審查與決定:第十二條直屬檢驗檢疫局應當在受理申請後5日內組成評審組,對申請註冊...
法規文件;管理辦法蛋白酶抑制劑
...藥品市場規模。面對巨大的市場空間,國內抗艾藥物生產企業卻顯得熱情不足。政府對藥物採用的招標制度,讓企業的利潤降到了最低點。爲了爭奪訂單而大幅壓價的結果,是企業自主研發能力的降低。作爲一類重要的艾滋病藥...