氟哌噻噸美利曲辛
...用、抗強直性木僵、增強腎上腺素及去甲腎上腺上腺上腺素的作用,還有微弱的鎮靜作用。由於美利曲辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥...
地拉普利
...壁的ACE活性,還可抑制交感神經末梢去甲腎上腺上腺上腺素的遊離及醛固酮的分泌,也具有活化緩激肽的作用,以上機制共同發揮降壓作用。地拉普利的藥代動力學:口服吸收完全,達峯時間爲1~6h,血漿濃度爲731μg/ml,其作用...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑BA-168
...制與可樂定相似。降低中樞神經系統去甲腎上腺上腺上腺素的釋放和週轉,抑制血管運動中樞,降低外周交感神經功能,從而產生降壓作用。降壓作用約爲可樂定的1/10。此外,洛非西定還具有中樞鎮靜作用。洛非西定的藥代動...
撲爾敏
...狀,應立即停藥。3.氯苯那敏可增強去甲腎上腺上腺上腺素的升壓作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒氯屈米通
...狀,應立即停藥。3.氯苯那敏可增強去甲腎上腺上腺上腺素的升壓作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使...
氯苯那敏
...狀,應立即停藥。3.氯苯那敏可增強去甲腎上腺上腺上腺素的升壓作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物布地奈德
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的藥理作用:1.誘導脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,減少由該酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯類、前列腺素類等脂類炎症介質的產生和釋放。2.誘導血管緊張素Ⅰ轉化酶、中性肽...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物路脫菲
...制與可樂定相似。降低中樞神經系統去甲腎上腺上腺上腺素的釋放和週轉,抑制血管運動中樞,降低外周交感神經功能,從而產生降壓作用。降壓作用約爲可樂定的1/10。此外,洛非西定還具有中樞鎮靜作用。洛非西定的藥代動...
氟哌噻噸/美利曲辛
...用、抗強直性木僵、增強腎上腺素及去甲腎上腺上腺上腺素的作用,還有微弱的鎮靜作用。由於美利曲辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物RMI-14042A
...制與可樂定相似。降低中樞神經系統去甲腎上腺上腺上腺素的釋放和週轉,抑制血管運動中樞,降低外周交感神經功能,從而產生降壓作用。降壓作用約爲可樂定的1/10。此外,洛非西定還具有中樞鎮靜作用。洛非西定的藥代動...