食品添加劑衛生管理辦法
...新品種和進口擴大使用範圍或使用量的食品添加劑,生產企業或者進口代理商應當直接向衛生部提出申請。申請時,除應當提供本辦法第六條、第七條規定的資料外,還應當提供下列資料:(一)生產國(地區)政府或其認定的...
法規文件和記黃埔醫藥
...家由和記黃埔有限公司(和黃)全資投資的中國新藥研發企業。公司成立於2002年9月,位於中國上海張江高科技園區。自成立來,和記黃埔醫藥茁壯成長,發展成爲中國新藥研發領域的領軍企業。和記黃埔醫藥擁有中國最大,最...
企業關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...其配偶不得在其管轄的地區和業務範圍內的外商獨資醫藥企業或者中外合資醫藥企業擔任由外方委派、聘任的高級職務。第八條衛生行政部門的領導幹部不得違反規定兼任管轄地區和業務範圍內的醫療衛生單位的領導職務;未經...
藥品廣告審查發佈標準
...布處方藥廣告。第五條處方藥名稱與該藥品的商標、生產企業字號相同的,不得使用該商標、企業字號在醫學、藥學專業刊物以外的媒介變相發佈廣告。不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱註冊的商標以及企業字號爲各種活動冠...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...爲期半年的藥品價格專項檢查。檢查對象是藥品生產經營企業、醫療機構、疾病預防控制中心、血站、藥品集中採購平臺等單位,檢查重點是競爭不充分藥品和特殊患者的特殊用藥價格,檢查內容是上述單位是否存在借藥品價格...
供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...度。第五條我國內地從事供港澳活禽生產、運輸、存放的企業,應當遵守本辦法。第二章註冊登記:第六條供港澳活禽飼養場須向所在地直屬檢驗檢疫機構申請檢驗檢疫註冊。註冊以飼養場爲單位,實行一場一證制度。每一註冊...
法規文件;管理辦法藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...辦法。第二條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業、醫療衛生機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作,省、自治區、直轄市人民政府...
法規文件和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...家由和記黃埔有限公司(和黃)全資投資的中國新藥研發企業。公司成立於2002年9月,位於中國上海張江高科技園區。自成立來,和記黃埔醫藥茁壯成長,發展成爲中國新藥研發領域的領軍企業。和記黃埔醫藥擁有中國最大,最...
企業食品認證
...:標誌介紹:根據國家質量監督檢驗檢疫總局《關於使用企業食品生產許可證標誌有關事項的公告》(總局2010年第34號公告),企業食品生產許可證標誌以“企業食品生產許可”的拼音“QiyeshipinShengchanxuke”的縮寫“QS”表示,...
食品安全出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...登記養殖場或者中轉包裝場使用一個註冊登記編號。同一企業所有的不同地點的養殖場或者中轉場應當分別申請註冊登記。第三節註冊登記審查與決定:第十二條直屬檢驗檢疫局應當在受理申請後5日內組成評審組,對申請註冊...
法規文件;管理辦法