尿酸氧化酶
...酶含量不得少於90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少於12萬單位。製法要求:本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本...
WS/T 549—2017 尿中總鈾和鈾-235/鈾-238比值的分析方法 電感耦合 等離子體質譜法(ICP-MS)
...的或測量到的同位素比值與真實比值的明顯偏離,偏倚是兩個同位素之間的質量差的一個函數。2.2質量歧視massdiscrimination質譜儀中引起質量偏倚的過程。測量值可能會因爲輕離子或重離子的損失而“偏離”真實值。3方法原理:3....
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準尿激酶6000
...酶含量不得少於90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少於12萬單位。製法要求:本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本...
尿激酶60000
...酶含量不得少於90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少於12萬單位。製法要求:本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本...
尿活素
...酶含量不得少於90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少於12萬單位。製法要求:本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本...
雅激酶
...酶含量不得少於90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少於12萬單位。製法要求:本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本...
尿激酶
...酶含量不得少於90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少於12萬單位。製法要求:本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本...
藥物;血液系統藥物;纖維蛋白溶解藥死亡道德問題
...以及在這種情況下的病人還是“活人”嗎?死亡的標準是什麼?等等。另一種情況是,病人已生還無望,並且疼痛異常,但在醫學技術的幫助下,死亡過程被痛苦地延長着。由此而產生的倫理問題有:人是否享有尊嚴地、無痛苦...
全血還原黏度
...式中,N爲轉數(r/min),M爲扭矩,K爲儀器常數。它是由兩個同軸部件的幾何參數、角速度及應力檢測裝置的一些物理參數決定的,一般在儀器出廠時均已標出,用戶也可根據黏度計說明書,自己標定K值。目前國內外常見的測量...
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查國家基本藥物目錄
...1青黴素Benzylpenicillin(鉀鹽)注射用無菌粉末:0.25g(40萬單位)、0.5g(80萬單位)(鈉鹽)注射用無菌粉末:0.24g(40萬單位)、0.48g(80萬單位)、0.96g(160萬單位)2苄星青黴素BenzathineBenzylpenicillin注射用無菌粉末:30萬單位、60...
詞條;法規文件;基本藥物