腦苷脂網狀內皮細胞病
...假戈謝細胞(pseudogaucher’scell),它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤(plasmocytoidlymphoma)及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。鑑別診...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積病
...假戈謝細胞(pseudogaucher’scell),它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤(plasmocytoidlymphoma)及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。鑑別診...
疾病;神經內科兒童間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+)間變性大細胞淋巴瘤臨牀路徑(2019年版)
...4)骨髓無噬血現象,不合並噬血細胞綜合徵。(5)非ALCL白血病階段。(6)骨髓和外周血NPM-ALK(-)。3.C組:預後差的一組,包括以下特點的患者(1)皮膚活檢證實有皮膚損害(不是I期)。(2)有縱隔和(或)肺臟受累。(3...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑葡萄糖腦酰胺沉積病
...假戈謝細胞(pseudogaucher’scell),它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤(plasmocytoidlymphoma)及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。鑑別診...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
...假戈謝細胞(pseudogaucher’scell),它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤(plasmocytoidlymphoma)及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。鑑別診...
疾病;血液科;白細胞疾病神經病變性急性戈謝綜合徵
...假戈謝細胞(pseudogaucher’scell),它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤(plasmocytoidlymphoma)及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。鑑別診...
疾病;血液科;白細胞疾病肺真菌病的外科治療
...了35.7倍。75%以上的真菌感染繼發於嚴重疾病的末期,如白血病、惡性腫瘤、艾滋病、嚴重感染及器官移植後。肺真菌病的感染途徑有:①原發性感染:包括內源性感染,即在正常人口腔和上呼吸道寄生的真菌,如放射線菌、念...
胸外科手術;肺手術;手術;醫療技術名大顆粒淋巴細胞性白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病T慢性淋巴細胞白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病大顆粒淋巴細胞白血病
...ìng英文:largegranularlymphocyticleukemia概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病