異福片
...消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活...
藥品說明書複方利福平膠囊
...消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活...
藥品說明書亞葉酸鈣注射液
...等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,阻斷二氫葉酸轉變爲四氫葉酸從而抑制DNA的合成。本品進入體內後,通過四氫葉酸還原酶轉變爲四氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應,但對已存...
藥品說明書碘苷滴眼液
...核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷滲入病毒DNA中,產生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新組合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。【藥代動力學】在脫氨基酶和核苷酸酶的作用下迅速失去效應。本品很難穿透角膜,...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑片
...擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉發生持續收縮而致麻痹;藥物的擬膽鹼作用有利於蟲體的排...
藥品說明書氨苯碸片
...似,均可爲對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作爲二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用,麻風桿菌易對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全...
藥品說明書濃替硝唑含漱液
...抗厭氧菌藥。作用機制是分子中所含硝基被厭氧菌的硝基還原酶還原成一種細胞毒素,抑制DNA的合成,促使細菌死亡。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地...
藥品說明書甲硝唑乳膏
...藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅,濃度爲0.2mg/L的,72小時內...
藥品說明書洛伐他汀片
...爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...時應謹慎,並仔細調整所用劑量。8.在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指...
藥品說明書;心血管系統用藥