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腦脊液蛋白定量
...yèdànbáidìngliàng英文：cerebrospinalfluidprotein概述：腦脊液蛋白定量測定有助於反映中樞神經系統不同疾病時，蛋白質含量變化的特點。腦脊液蛋白定量的醫學檢查：檢查名稱：腦脊液蛋白定量分類：體液和排泄物檢查腦脊液檢查...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；腦脊液檢查 -
副粘病毒科
...－350nm。但有的病毒粒子甚至呈線狀。病毒囊膜上有2種糖蛋白突起和1種基質蛋白（M），糖蛋白突起的長度一般爲8－12nm，其中有1種糖蛋白突起在副流感病毒和腮腺炎病毒中具血凝素和神經氨酸酶活性，稱爲HN。在麻疹病毒中僅...
生物學；病毒 -
Burger-Gruz綜合徵
概述：原發性家族性高脂蛋白血癥（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血癥，Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；原發性家族性高脂蛋白血癥 -
家族性高乳糜微粒血癥
概述：原發性家族性高脂蛋白血癥（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血癥，Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；原發性家族性高脂蛋白血癥 -
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病
...文：alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease概述：α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病（alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease）是遺傳性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代謝性肝臟疾病，以常染色體隱性方式（autosomalrecessivefashion）遺傳伴等顯...
疾病 -
人胎盤血丙種球蛋白
...nbái英文：serumgammaglobulinofhumanplacenta凍幹人胎盤血丙種球蛋白說明書：藥品名稱：凍幹人胎盤血丙種球蛋白英文名稱：GammaSeroglobulineHumanPlacentalCryodesiccate別名：人胎盤球蛋白；胎盤球蛋白；人胎盤血丙種球蛋白；PlacentalGlobulin；Hu...
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伴發於非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥繼發性單克隆丙球蛋白病
概述：繼發性單克隆免疫球蛋白病（secondarymonoclonalgammopathy）。又稱爲伴發於非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥。繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起臨牀表現或體徵。病人的臨牀表現主要與其原發病有關。在少...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
ΦX174
概述：大腸桿菌噬菌體ΦX174由環狀單鏈+DNA和一個蛋白質衣殼構成的小20面體病毒，屬於微小噬菌體科微小噬菌體屬。ΦX174基因組小，成熟噬菌體結構簡單，是研究DNA複製、基因表達、DNA-蛋白質和蛋白質-蛋白質相互作用以及形態...
生物學；病毒 -
運血紅素蛋白
概述：血紅素結合蛋白（hemopexin,Hpx）是肝細胞合成的一種多分子形式的蛋白質，分子量57000，單鏈多肽，含糖量約22%。正常血漿中含量爲500-1000μg/L。對血紅蛋白及高鐵血紅素具有高親和力，1mgHPx可與按1.11g比例的血紅素或高鐵血...
血液生化檢查；化驗及醫學檢查；蛋白質測定 -
繼發性系統性澱粉樣變病
...āxìngxìtǒngxìngdiànfěnyàngbiànbìng疾病別名系統性澱粉樣A蛋白病疾病分類皮膚性病科疾病概述一般病理改變：（1）受累臟器間質組織和血管壁有澱粉樣蛋白沉積，久之實質細胞爲澱粉樣蛋白所替代；（2）侵犯到脾臟濾泡時，其...
疾病；皮膚性病科