藥品廣告審查辦法
...受理該企業該品種藥品廣告的申請:(一)屬於本辦法第二十條、第二十二條、第二十三條規定的不受理情形的;(二)撤銷藥品廣告批准文號行政程序正在執行中的。第十條藥品廣告審查機關收到藥品廣告批准文號申請後,對...
法規文件醫心方
...外科病證;卷十八湯、火、金、木及蟲獸所傷;卷十九-二十服石;卷二十-二十三婦產病;卷二十四占候;卷二十五小兒病;卷二十六延年、斷谷諸術;卷二十七養生導引;卷二十八房內;卷二十九飲食禁忌;卷三十食療本草(1...
詞條;中醫學;鍼灸學;書籍;古籍;中醫綜合性著作;日本臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定
...的,按照《執業醫師法》第三十七條第(一)項規定處理。第二十條取得大陸《醫師資格證書》的臺灣居民申請在大陸執業註冊的,按照《醫師執業註冊暫行辦法》執行。第二十一條本規定自2009年3月1日起施行。
法規文件豹皮綜合徵
...:積極預防遺傳性疾病,做好遺傳病諮詢工作。流行病學1969年Gorlin命名本徵爲leopard(豹皮)綜合徵。較少見,該病在近20年國內外文獻中少見報道,主要是根據本病徵以下的7個症狀,取下述各症狀第一個字母,形成leopard(豹皮),...
疾病;兒科化妝品衛生監督條例實施細則
...3個月以內到省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。第二十條按《條例》第十二條的要求,衛生質量在3年內可能發生變化的化妝品,應當註明有效使用期限(或使用期限)。第二十一條《條例》第十二條規定的化妝品標籤、說...
法規文件居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...具有國家IC卡註冊中心分配的註冊標識號和註冊證書。第二十條備案芯片產品須具備以下條件:(一)備案芯片產品須具有國家知識產權局頒發的集成電路布圖設計登記證書;(二)備案芯片產品須具有國家密碼管理局頒發的商...
遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...清、超過有效期或者可能影響使用安全的,不得使用。第二十條醫療機構使用植入性醫療器械,應當建立真實、完整的質量跟蹤記錄。質量跟蹤記錄的內容包括科室名稱、患者姓名、性別、年齡、住址、通訊地址、聯繫電話、住...
管理辦法;法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...的;(二)口岸藥品檢驗所根據《藥品進口管理辦法》第二十五條規定,不予抽樣的。口岸食品藥品監督管理部門對具有當前款情形並已進口的全部藥品,應當採取查封、扣押的行政強制措施,並於查封、扣押之日起7日內作出...
部門規章人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...市人民政府衛生行政部門依據各自權限可以調配使用。第二十條申請使用菌(毒)種或樣本的實驗室,應當向保藏機構提供從事病原微生物相關實驗活動的批准或證明文件。保藏機構應當覈查登記後無償提供菌(毒)種或樣本。...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...要時提供相關的病歷資料。第二節個例藥品不良反應:第二十條國產藥品,新藥監測期內應當報告該藥品的所有不良反應,其他藥品報告該藥品新的和嚴重的不良反應。進口藥品,自首次獲准進口之日起5年內報告該藥品的所有...
法規文件