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大腦大靜脈擴張
...脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形，多發於新生兒，青少年較爲罕見，發病率僅佔顱內腦血管畸形的1％。新生兒組典型表現爲出生後不久的高輸出量、前負荷性的心力衰竭，幾乎出現於所有病兒。出生後1～12個月...
疾病；神經外科；腦血管性疾病 -
大腦大靜脈瘻
...脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形，多發於新生兒，青少年較爲罕見，發病率僅佔顱內腦血管畸形的1％。新生兒組典型表現爲出生後不久的高輸出量、前負荷性的心力衰竭，幾乎出現於所有病兒。出生後1～12個月...
疾病；神經外科；腦血管性疾病 -
克-納二氏綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
大腦大靜脈瘤
...脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形，多發於新生兒，青少年較爲罕見，發病率僅佔顱內腦血管畸形的1％。新生兒組典型表現爲出生後不久的高輸出量、前負荷性的心力衰竭，幾乎出現於所有病兒。出生後1～12個月...
疾病；神經外科；腦血管性疾病 -
大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形
...脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形，多發於新生兒，青少年較爲罕見，發病率僅佔顱內腦血管畸形的1％。新生兒組典型表現爲出生後不久的高輸出量、前負荷性的心力衰竭，幾乎出現於所有病兒。出生後1～12個月...
疾病；神經外科；腦血管性疾病 -
crigler-najjar綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
crigler-najjar綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性高膽紅素血癥
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病