米諾地爾片
...【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便...
藥品說明書;解熱鎮痛類胰島素注射液
...可能不同。胰島素吸收到血液循環後,只有5%與血漿蛋白結合,但可與胰島素抗體相結合,後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝,少量由尿排出。【適應症】1.Ⅰ型糖尿病;2.Ⅱ型糖尿病有嚴重感染、外傷、大手術等...
藥品說明書;激素類及內分泌類中性胰島素注射液
...可能不同。胰島素吸收到血液循環後,只有5%與血漿蛋白結合,但可與胰島素抗體相結合,後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝,少量由尿排出。【適應症】1.Ⅰ型糖尿病;2.Ⅱ型糖尿病有嚴重感染、外傷、大手術等...
藥品說明書;激素類及內分泌類雙水楊酯片
...楊酯可加強磺酰脲類藥品的降血糖作用;並能由蛋白質的結合部位置換甲氨蝶呤,故與這類藥物合用時應降低後者的劑量。②與抗凝血藥(肝素鈉、華法林鈉)合用應密切注意凝血反應。【規格】0.3g【貯藏】遮光,密封保存。...
藥品說明書;解熱鎮痛類枸櫞酸西地那非片
...甲基代謝產物(N-desmethyl)對PDE5選擇性強度約爲50%,蛋白結合率爲96%。在總西地那非最大血漿濃度時,遊離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥後,西地那非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄(約爲口服劑量的80%),一小部...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲母藥。不能經透析排出。【適應症】(1)高血壓...
藥品說明書雙水楊酯片
...楊酯可加強磺酰脲類藥品的降血糖作用;並能由蛋白質的結合部位置換甲氨蝶呤,故與這類藥物合用時應降低後者的劑量。②與抗凝血藥(肝素鈉、華法林鈉)合用應密切注意凝血反應。【藥物過量】【規格】0.3g【貯藏】遮光...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲母藥。不能經透析排出。【適應症】1.作爲二級預防,...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用門冬酰胺酶
...。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結合率約30%,吸收後能在淋巴液中測出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品後,血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平,說明本品進入體內後,很快就開始作...
藥品說明書