保健食品技術審評要點
...shùshěnpíngyàodiǎn《保健食品技術審評要點》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月17日國食藥監許[2011]210號印發,自2011年5月11日起實施。保健食品技術審評要點第一章總則:第一條爲規範保健食品技術審評工作,保證保健食品...
法規文件醫療機構藥物重整服務規範
...整服務,保障藥物重整工作質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》《醫療機構管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等法律法規、規章制度,制定本規範。本規範適用於提供住院醫療服務的各級各類醫療機...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範醫療機構藥學門診服務規範
...診服務,保障藥學門診工作質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》《醫療機構管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等法律法規、規章制度,制定本規範。本規範適用於二級以上醫療機構,其他醫療機構參...
法規文件;診療規範;醫療機構管理;藥學服務醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...療服務方式及門診出診醫師信息;(六)醫療服務、常用藥品和主要醫用耗材的價格及其在醫療保險和新型農村合作醫療中的報銷比例;(七)納入醫療保險和新型農村合作醫療定點醫療機構的情況,醫療保險和新型農村合作醫...
法規文件;管理辦法電子病歷系統功能規範(試行)
...。8.提供醫囑內容完整性和基本合理性校驗功能。9.提供藥品、醫用耗材、診療項目等字典及分類檢索、編碼檢索、關鍵字檢索等功能,供用戶錄入醫囑使用。10.提供顯示患者既往患病診療醫囑的功能。(二)推薦的功能:1.提供...
法規文件保健食品產品技術要求規範
...ùyàoqiúguīfàn《保健食品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年10月22日國食藥監許[2010]423號發佈,自2011年2月1日起實施。保健食品產品技術要求規範一、根據《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監...
法規文件醫院手術部(室)管理規範(試行)
...醫院等級、功能和任務相適應的場所、設施、儀器設備、藥品、手術器械、相關醫療用品和技術力量,保障手術工作安全、及時、有效地開展。第六條手術部(室)應當設在醫院內便於接送手術患者的區域,宜臨近重症醫學科、...
手術化妝品命名規定
《化妝品命名規定》由國家食品藥品監督管理局於2010年2月5日國食藥監許[2010]72號印發。化妝品命名規定第一條爲保證化妝品命名科學、規範,保護消費者權益,依據《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...xūyàopǐnlínshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理無證行醫查處工作規範
...(四)對可能滅失或以後難以取得的證明從事無證行醫的藥品、器械、工具等相關物品和場所,經行政機關負責人批准,採取證據先行登記保存措施;(五)法律、法規、規章規定的其他措施。第十二條監督人員對無證行醫場所...
公文