三硅酸鎂片
...。【藥物相互作用】1.本品與阿托品類藥物合用時,後者吸收可能降低而影響療效。2.本品與地高辛合用時,後者吸收可被抑制,血藥濃度降低。3.本品與苯二氮卓類藥物(如安定)合用時,後者吸收率降低。4.本品與異煙肼合用...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...許多功能密切相關。葡萄糖供給熱量。乳酸根離子可糾正代謝性酸中毒,使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。當體內循環血液量及組織液減少時,本品可作爲組織液的補充調整劑,對電解質紊亂及酸中毒有糾正作用。【藥代動...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要...
藥品說明書氨苯碸片
...麻風桿菌易對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝...
藥品說明書;抗感染藥注射用硝普鈉
...立即達血藥濃度峯值,其水平隨劑量而定。本品由紅細胞代謝爲氰化物,在肝臟內氰化物代謝爲硫氰酸鹽,代謝物無擴張血管活性;氰化物也可參與維生素B12的代謝。本品給藥後幾乎立即起作用並達作用高峯,靜滴停止後維持1...
藥品說明書氨苯碸片
...麻風桿菌易對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝...
藥品說明書泛酸鈣片
...成,並可維持正常的上皮功能。【藥代動力學】由胃腸道吸收,在肝、腎上腺、心、腎組織中含量豐富。在體內不被代謝,70%以原形隨尿排出,30%隨糞便排出。【適應症】適用於泛酸鈣缺乏(如吸收不良綜合徵、熱帶口炎性腹瀉...
藥品說明書西沙必利片
...不影響血漿催乳激素水平。【藥代動力學】(1)口服後吸收迅速完全,1~2小時內達血藥峯濃度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...正常代謝,造成死亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可...
藥品說明書