紅黴素腸溶散
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的...
藥品說明書別嘌醇片
...,在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14~28小時,與氧嘌呤醇均由腎臟排出。並用促尿酸排泄藥可促進氧嘌呤醇的排泄,但腎功能不全時其排出量減少。【適應症】用於①原發性和...
藥品說明書;解熱鎮痛類羅通定片
...中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,2小時後低於血中含量。【適應症】鎮痛:適用於消化...
藥品說明書注射用輔酶A
...乙酰化反應的輔酶。參與體內乙酰化反應,對糖、脂肪和蛋白質的代謝起着重要的作用,如三羧酸循環、肝糖原積存、乙酰膽鹼合成、降低膽固醇量、調節血脂含量及合成甾體物質等,均與本品有密切關係。【藥代動力學】【適...
藥品說明書青蒿素栓
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書別嘌醇片
...,在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14~28小時,與氧嘌呤醇均由腎臟排出。並用促尿酸排泄藥可促進氧嘌呤醇的排泄,但腎功能不全時其排出量減少。【適應症】用於①原發性和...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,T1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書碘海醇注射液
...、CT掃描影像有增強效應。毒理作用:犬腎動脈造影時有蛋白尿發生的現象。【藥代動力學】通過靜脈注射到體內的碘海醇,於24小時內幾乎全部藥物以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志...
藥品說明書碘海醇注射液
...動脈、CT掃描影像有增強效應。毒理學犬腎動脈造影時有蛋白尿發生的現象。【藥代動力學】通過靜脈注射到體內的碘海醇,於24小時內幾乎全部藥物以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志...
藥品說明書