慢性髓性白血病診療指南(2022年版)
...善生活質量和獲得無治療緩解(即停藥)。一線TKI的選擇應當在明確治療目標基礎上,依據患者的疾病分期和危險度、年齡、共存疾病和合並用藥等因素選擇恰當的藥物。中高危患者疾病進展風險高於低危患者,適合選用二代TKI...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性髓性白血病WS 435-2013 醫院醫用氣體系統運行管理
...增用電、用氣設備的使用要求,應辦理報批手續,經檢查驗收合格後方可使用。4.5.7值班制度應包括下列內容:a)按月制定工作人員值班表;b)值班室應具備的資料、工具及配件;c)非工作人員不應進入設備機房,外來參觀者...
醫院;中華人民共和國衛生行業標準涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...的生命科學和醫學研究的機構已設立倫理審查委員會的,應當自本辦法施行之日起6個月內按規定備案,並在國家醫學研究登記備案信息系統上傳信息。已經倫理審查批准開展的涉及人的生命科學和醫學研究,應當自本辦法實施...
詞條;法規文件;倫理學輻照食品衛生管理辦法
...全、衛生要求。其竣工後,必須經省級以上衛生行政部門驗收,驗收合格的,發給《建設項目竣工驗收認可書》。未取得《建設項目竣工驗收認可書》的,不得投入運行。第十條輻照裝置必須能準確調整運行速度,以滿足不同劑...
法規文件基層醫療衛生機構財務制度
...所取得的收入,包括掛號收入、診察收入、檢查收入、化驗收入、治療收入、手術收入、衛生材料收入、藥品收入、一般診療費收入和其他門診收入等。2.住院收入是指爲住院病人提供醫療服務所取得的收入,包括牀位收入、診...
法規文件病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...設備。污染防治設施、設備必須經環境保護行政主管部門驗收合格後,實驗室方可投入運行或者使用。第九條建成並通過國家認可的三級、四級實驗室,應當在取得生物安全實驗室證書後15日內填報三級、四級病原微生物實驗室...
法規文件醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...產管理13設備設施管理購置管理設備論證、採購、合同、驗收過程記錄與管理14使用運維管理設備保障與運行維護記錄15質量管理設備計量、質控管理16效益分析設備投入產出與使用效益分析17藥品耗材管理藥品耗材遴選與購置藥...
詞條;法規文件;醫療機構管理嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...度、溫度、空氣清潔度,應當做好監測記錄;(八)產品入庫單、出庫單、庫存情況記錄,應當與進貨、銷售臺賬相符;(九)崗位操作人員衛生健康應當符合要求。第十二條嬰幼兒配方乳粉生產企業應當建立並落實產品出廠批...
法規文件學校衛生工作條例
...國家的衛生標準,並取得當地衛生行政部門的許可。竣工驗收應當有當地衛生行政部門參加。第七條學校應當按照有關規定爲學生設置廁所和洗手設施。寄宿制學校應當爲學生提供相應的洗漱、洗澡等衛生設施。學校應當爲學生...
法規文件衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...件;組織實施採購;確定成交結果;簽訂採購合同;履約驗收。第四十二條集中採購文件一般應當包括技術和商務兩部分。技術部分編制由醫療機構提出技術需求,集中採購工作機構或招標代理機構組織專家編寫。商務部分由集...
法規文件