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藥品生產質量管理規範（1998年修訂）
...：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（1998niánxiūdìng）《藥品生產質量管理規範（1998年修訂）》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，自1999年8月1日起施行。藥品生產質量管理規範（1998年修訂）第一章總則：第...
法規文件 -
血站技術操作規程（2012版）
...具備條件的實驗室可充分利用國家專業機構（如中國食品藥品檢定研究院、中國疾病預防控制中心、衛生部臨牀檢驗中心等）的評價數據。4.2.2證照要求4.2.2.1應建立血液檢測試劑證照審覈程序，在採購前和驗收時覈實應具備的有...
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醫療機構病歷管理規定(2013年版）
...歷。電子病歷與紙質病歷具有同等效力。第五條醫療機構應當建立健全病歷管理制度，設置病案管理部門或者配備專（兼）職人員，負責病歷和病案管理工作。醫療機構應當建立病歷質量定期檢查、評估與反饋制度。醫療機構醫...
法規文件 -
餐飲服務食品安全監督管理辦法
...簡稱餐飲服務提供者）應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國餐飲服務監督管理工作，地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的餐飲服務監督管理工作。第四條餐飲服務提供者應當依照法律、法規...
法規文件；管理辦法；餐飲行業 -
使用有毒物品作業場所勞動保護條例
...應當進行職業中毒危害控制效果評價，並經衛生行政部門驗收合格。存在高毒作業的建設項目的職業中毒危害防護設施設計，應當經衛生行政部門進行衛生審查；經審查，符合國家職業衛生標準和衛生要求的，方可施工。第十四...
法規文件 -
託兒所幼兒園衛生保健工作規範
...教育、衛生保健資料管理等工作。（六）協助轄區內食品藥品監督管理、衛生監督和疾病預防控制等部門，開展食品安全、傳染病預防與控制宣傳教育等工作。（七）對轄區內承擔托幼機構兒童和工作人員健康檢查服務的醫療衛...
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醫藥分開綜合改革實施方案
...保聯動，增強改革的系統性、整體性和協同性。通過取消藥品加成，設立醫事服務費，轉變公立醫療機構運行機制，規範醫療行爲；通過醫藥產品陽光采購、醫保控費等措施，降低藥品、器械、耗材等的虛高價格和費用；規範醫...
政策文件 -
非醫用加速器放射衛生管理辦法
...性放射工作人員實行許可制度。第二章許可申請、批准和驗收第五條凡加速器新建改建擴建工程（下稱"三建"工程），都必須由其建設單位向所在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門（下稱"省級衛生行政部門"）提出申請...
法規文件 -
冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南（第二版）
...毒技術指南（第二版）》。3.5貯存設施的衛生管理：加強入庫檢驗，除查驗冷鏈食品的外觀、數量外，還應當查驗冷鏈食品的中心溫度。加強庫內存放管理，冷鏈食品堆碼應當按規定置於托盤或貨架上。冷鏈食品應當按照特性分...
法規文件；食品安全；新型冠狀病毒感染的肺炎；傳染病預防控制技術指南 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法
拼音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈，於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的...
法規文件；管理辦法