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硫酸慶大黴素顆粒
...炎鏈球菌的作用較差，腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與b-內酰胺類合用時，多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多...
藥品說明書 -
磺胺甲噁唑片
...藥物爲廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸慶大黴素咀嚼片
...炎鏈球菌的作用較差，腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與b-內酰胺類合用時，多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多...
藥品說明書 -
枸櫞酸芬太尼注射液
...理】本品爲人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似，爲阿片受體激動劑，作用強度爲嗎啡的60～80倍。與嗎啡和哌替啶相比，本品作用迅速，維持時間短，不釋放組胺、對心血管功能影響小，能抑制氣管插管時...
藥品說明書；鎮痛藥 -
複方磺胺嘧啶片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲磺胺嘧啶（SD）與甲氧苄啶(TMP)的複方製劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩...
藥品說明書；抗感染藥 -
卡託普利注射液
...藥代動力學】本品注射起效迅速，血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原...
藥品說明書 -
黃氧化汞眼膏
...ent主要成分：黃氧化汞化學名：氧化汞結構式：HgO分子式與分子量：HgO,216.59【性狀】本品爲橙黃色油膏。【藥理毒理】黃氧化汞屬於重金屬鹽類消毒防腐藥，與組織接觸後，能緩慢被組織蛋白質和鹽類溶解，不斷釋放出少量汞...
藥品說明書；眼科用藥 -
枸櫞酸芬太尼注射液
...藥理本品爲人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似，爲阿片受體激動劑，作用強度爲嗎啡的60～80倍。與嗎啡和哌替啶相比，本品作用迅速，維持時間短，不釋放組胺，對心血管功能影響小，能抑制氣管插管時...
藥品說明書 -
磺胺甲噁唑片
...品的抗菌作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核...
藥品說明書 -
醋酸可的松注射液
...巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，並抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化，並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜，並...
藥品說明書