硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原形從糞便排出。進入支氣管後大部分咳出,小量進入肺泡,沉積於肺泡壁,或被吞噬細胞吞噬運送到肺間質和淋巴系統,...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛...
藥品說明書格列吡嗪片
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三...
藥品說明書布洛芬緩釋膠囊
...的環氧合酶抑制劑,具有解熱、鎮痛及抗炎作用。【藥代動力學】口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量2...
藥品說明書吡哌酸片
...沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。【藥代動力學】本品口服後可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收...
藥品說明書;抗感染藥萘啶酸片
...。本品爲殺菌劑,尿液pH值變化對其作用無影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林腸溶膠囊
...血小板的環氧酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功...
藥品說明書呋喃丙胺片
...吸蟲病患者有特異的退熱作用,但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速,主要以腸道吸收,進入肝臟後大部分迅速被代謝,代謝物和原形藥物由尿排泄,15分鐘即可於尿中檢測到黃色呋喃丙胺等代謝物,4~6小時排泄量最...
藥品說明書;抗寄生蟲藥雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦...
藥品說明書;鎮痛藥