阿爾維林
...e;Prophelan;Proverine;Spacolin;Spasmonal分類:消化系統藥物胃腸解痙藥物劑型:60mg/粒。室溫下保存。阿爾維林的藥理作用:阿爾維林爲人工合成的罌粟鹼衍生物,是一種選擇性平滑肌鬆弛藥。可選擇性作用於胃腸道及泌尿生殖器...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物可文
...耗氧量的能力。扎莫特羅的藥代動力學:扎莫特羅口服,胃腸道吸收率約爲9%,藥物的60%~70%與葡萄糖醛酸結合從腎臟排出。健康受試者的消除半衰期爲16h,心力衰竭患者約21h。扎莫特羅的適應證:適用於治療慢性心力衰竭,尤...
達體朗
...區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀的藥代動力學:胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝...
洛芬待因
...因的藥代動力學:洛芬待因種的磷酸可待因口服後較易被胃腸吸收,豐要分佈於肺、肝、腎和胰。易於透過血腦屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。tl/2約爲2.5~4h,鎮痛起效時間爲30~45min,在60~120min間作用最...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物布洛芬/磷酸可待因
...因的藥代動力學:洛芬待因種的磷酸可待因口服後較易被胃腸吸收,豐要分佈於肺、肝、腎和胰。易於透過血腦屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。tl/2約爲2.5~4h,鎮痛起效時間爲30~45min,在60~120min間作用最...
硫耐撲定
...區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀的藥代動力學:胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝...
噻萘普汀
...區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀的藥代動力學:胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝...
甲磺酸雷沙吉蘭
...多巴的作用。雷沙吉蘭的藥代動力學:雷沙吉蘭口服後在胃腸道吸收迅速,達峯時間約30分鐘,生物利用度約36%,蛋白結合率爲60%~70%。在肝臟廣泛代謝,代謝物爲1-氨基二氫化茚。代謝產物主要隨尿排泄,部分隨糞便排泄,不...
噻奈普汀鈉
...區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀的藥代動力學:胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝...
嗎啉吡嗪酮
...前列腺素合成的作用。依莫法宗藥代動力:口服後迅速從胃腸道吸收並廣泛分佈於各組織。口服本品0.2g,約0.5~1h其藥濃度達峯值,血漿t1/2爲1.5h。本品主要在肝臟代謝,並以代謝物形式自腎臟排泄總劑量的70%~80%。依莫...