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寬β病
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
軸周性硬化性腦炎
...時軸突仍相對保留完好。軸突的保留防止了沃勒變性。未受損的軸突可產生部分髓鞘再生，這是造成影像學上脫髓鞘斑“陰影修補”的組織學原因。在整個臨牀過程中可見形狀、大小以及組織學改變新舊不同的各級病竈。多發性...
疾病；眼科；神經眼科學 -
青春期功能失調性子宮出血
...s病(血小板功能不全，血塊退縮不良，出血時間延長)，珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)、先天性再生障礙性貧血綜合徵各1例。上述59例嚴重月經過多病例中有49%(29/59)入院時血紅蛋白＜100g/L，平均血紅蛋白79g/L，其中28%(17/59)爲...
疾病；婦產科 -
老年人低血糖
...如垂體、腎上腺皮質功能減退。肝糖輸出減少：如肝炎、肝硬化、肝淤血和肝癌等致肝細胞廣泛破壞，肝糖原貯存減少，糖異生減少；空腹飲酒（特別是肝病患者）時乙醇氧化成醋酸後，NADH/NAD＋比值增加，丙酮酸轉化成乳酸，...
老年病科；老年人內分泌及骨代謝疾病 -
寬β脂蛋白病
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
殘粒移去障礙病
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
Ⅲ型高脂蛋白血癥
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
家族性3型高脂蛋白血癥
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
老年人血糖過少
...如垂體、腎上腺皮質功能減退。肝糖輸出減少：如肝炎、肝硬化、肝淤血和肝癌等致肝細胞廣泛破壞，肝糖原貯存減少，糖異生減少；空腹飲酒（特別是肝病患者）時乙醇氧化成醋酸後，NADH/NAD＋比值增加，丙酮酸轉化成乳酸，...
老年病科；老年人內分泌及骨代謝疾病 -
老年人低血糖病
...如垂體、腎上腺皮質功能減退。肝糖輸出減少：如肝炎、肝硬化、肝淤血和肝癌等致肝細胞廣泛破壞，肝糖原貯存減少，糖異生減少；空腹飲酒（特別是肝病患者）時乙醇氧化成醋酸後，NADH/NAD＋比值增加，丙酮酸轉化成乳酸，...
老年病科；老年人內分泌及骨代謝疾病；疾病