海綿狀腦病
...tzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫...
感染內科;朊毒體感染;疾病羅布麻降壓片
拼音:luóbùmájiàngyāpiàn英文:LuobumaJiangyapian羅布麻降壓片中藥部頒標準:拼音名:LuobumaJiangyaPian處方:羅布麻370g夏枯草80g鉤藤80g澤瀉70g珍珠母50g牛膝50g山楂50g菊花50g製法:以上八味,珍珠母、澤瀉、鉤藤粉碎成細粉,過100目...
中成藥;循環系統藥物;循環系統中成藥;藥物腔隙性腦梗死
...是一種嚴重危害中老年人身體健康的疾病。單純依靠神經系統檢查以及腦電圖、腦血管造影和腦脊液檢查,臨牀無法確診。因此,過去由於很多腔隙性腦梗死患者沒有表現出局竈體徵,甚至完全沒有症狀,所以很難診斷。CT和MRI...
疾病;神經內科克羅伊茨費爾特-雅各布病
...tzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病皮質紋狀體脊髓變性
...tzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫...
感染內科;朊毒體感染Parry-Romberg氏綜合徵
...病理病機:病因未明。可能爲遺傳疾病。認爲是植物神經系統的中樞性或周圍性損害,引起單側面部組織的營養障礙,單側面部組織全部萎縮,其中皮下脂肪組織和結締組織萎縮較明顯。15%伴有大腦半球萎縮,可能是同側、對側...
疾病重疊綜合徵
...。5.SLE和TTP的OCTSLE伴有明顯紫瘢、溶血性貧血及中樞神經系統症狀。化驗檢查降有SLE一般免疫學改變外,可有正細胞正色素性貧血,血小板明顯減少;抗人球蛋白試驗陽性。治療措施:SLE和PSS爲主的OCTD,由於症狀明顯,顯著的免...
疾病早老性皮質紋狀體變性
...tzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫...
感染內科;朊毒體感染Dieulafoy 病
...,進入胃壁後分支逐漸變細,最終在胃黏膜形成毛細血管系統,但Dieulafoy病患者胃短動脈分支進入胃黏膜肌層後保持恆定的直徑,因而稱爲恆徑動脈。一般認爲恆徑動脈是先天性發育異常,恆徑動脈與黏膜之間有着特殊的關係,...
疾病一過性腦缺血發作
...轉動或屈伸等情況下發病。發病無先兆,有一過性的神經系統定位體徵,一般無意識障礙,歷時5~20min,可反覆發作,但一般在24h內完全恢復,無後遺症。短暫性腦缺血發作可自行緩解,治療着重於預防復發。應調整血壓,改善...
疾病;神經內科