中華人民共和國國境衛生檢疫法
...日由中華人民共和國第六屆全國人民代表大會常務委員會第十八次會議通過,自1987年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了防止傳染病由國外傳入或者由國內傳出,實施國境衛生檢疫,保護人體健康,制定本法。第二條在中華人...
法規文件醫院手術部(室)管理規範(試行)
...求應當符合環境衛生學管理和醫院感染控制的基本要求。第十條手術部(室)應當根據手術量配備足夠數量的手術室護士,人員梯隊結構合理。三級醫院手術部(室)護士長應當具備主管護師及以上專業技術職務任職資格和5年...
手術衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法
...)抽查實驗原始記錄檔案及實驗報告;(五)盲樣檢測。第十條衛生部對專家組作出的評估意見進行審查,對合格的申請單位頒發“衛生部健康相關產品檢驗機構證書”。第十一條“衛生部健康相關產品檢驗機構證書”有效期4...
法規文件;管理辦法甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...營企業許可證》、產品合格證、產品註冊證等證明文件。第十條植入性醫療器械生產企業、經營企業、醫療機構儲存植入性醫療器械應當符合產品儲存條件,分類存放,明確標識。第十一條產品入庫驗收及出庫銷售或使用必須有...
法規文件;醫療器械食品添加劑衛生管理辦法
...規定獲得衛生部批准後方可進口。第三章生產經營和使用第十條食品添加劑生產企業必須取得省級衛生行政部門發放的衛生許可證後方可從事食品添加劑生產。第十一條生產企業申請食品添加劑衛生許可證時,應當向省級衛生行...
法規文件產前診斷技術管理辦法
...前診斷技術醫療保健機構的基本條件》及相關技術規範。第十條申請開展產前診斷技術的醫療保健機構應當向所在地省級衛生行政部門提交下列文件:(一)醫療機構執業許可證副本;(二)開展產前診斷技術的母嬰保健技術服務執業...
法規文件國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...祕書長、委員由國家局聘任,任期5年,可以連聘連任。第十條委員會換屆時,原委員原則上應保留1/3以上。因工作需要可進行個別調整。第十一條委員應當具備以下條件:(一)作風正派、科學公正、認真負責、堅持原則、清...
人類輔助生殖技術管理辦法
...的,發給批准證書;審覈不同意的,書面通知申請單位。第十條批准開展人類輔助生殖技術的醫療機構應當按照《醫療機構管理條例》的有關規定,持省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門或者衛生部的批准證書到核發其醫...
法規文件醫療器械廣告審查發佈標準
...廣播電臺不得在7:00-22:00發佈含有前款內容的廣告。第十條醫療器械廣告中有關適用範圍和功效等內容的宣傳應當科學準確,不得出現下列情形:(一)含有表示功效的斷言或者保證的;(二)說明有效率和治癒率的;(三...
法規文件處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
...授權的藥品監督管理部門考覈合格並取得上崗證的人員。第十條醫療機構根據醫療需要可以決定或推薦使用非處方藥。第十一條消費者有權自主選購非處方藥,並須按非處方藥標籤和說明書所示內容使用。第十二條處方藥只准在...
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