衛生部健康相關產品審批工作程序
...改。申請表一式兩份,檢驗機構和申請單位各持一份。第十五條檢驗機構接收樣品時,接收者應按規定對申請檢驗單位送交的樣品和有關資料進行覈對。經覈對與申請表填報相符的,接收者在“衛生部健康相關產品檢驗申請表”...
法規文件護士條例
...術研究和交流、參加行業協會和專業學術團體的權利。第十五條護士有獲得疾病診療、護理相關信息的權利和其他與履行護理職責相關的權利,可以對醫療衛生機構和衛生主管部門的工作提出意見和建議。第十六條護士執業,應...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...藥品集中採購過程中的不正當競爭行爲進行調查處理。第十五條食品藥品監督管理部門負責對參加藥品集中採購的藥品生產經營企業及其申報藥品的資質及有關證明文件進行審覈,對入圍藥品的質量進行監督檢查,提供藥品質量...
法規文件;工作規範醫師外出會診管理暫行規定
...規定進行處理。必要時,會診醫療機構應當協助處理。第十五條會診中涉及的會診費用按照邀請醫療機構所在地的規定執行。差旅費按照實際發生額結算,不得重複收費。屬醫療機構根據診療需要邀請的,差旅費由醫療機構承擔...
法規文件基因工程安全管理辦法
...行政主管部門審查,報全國基因工程安全委員會批准。第十五條基因工程中間試驗,屬於安全等級Ⅰ的工作,由本單位行政負責人批准;屬於安全等級Ⅱ的工作,報國務院有關行政主管部門批准;屬於安全等級Ⅲ的工作,由國務...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...《人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構證書》。第十五條取得《人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構證書》的保藏機構發生以下變化時,應當及時向省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門報告,省、自治區、直...
法規文件喜克索人
...帶,並以阿發里斯爲中心,建立牧羊王朝,相當於埃及第十五、十六王朝,其年代約延續100餘年,這一王朝在希安王和奧塞雷·阿波皮一世統治時國力強盛,特別是後者統治時間至少在50年以上。喜克索王朝的統治範圍,基本上...
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...“醫療器械經營許可證管理系統”完成現場驗收結論。第十五條審覈部門收到現場驗收申請材料後,應在五個工作日內,依據有關法律、法規和本規定,對申報材料、現場審評驗收報告進行審覈。符合規定要求的,在甘肅省食品...
法規文件;醫療器械醫院手術部(室)管理規範(試行)
...共同實施,確保手術患者、部位、術式和用物的正確。第十五條手術部(室)應當加強手術患者體位安全管理,安置合適體位,防止因體位不當造成手術患者的皮膚、神經、肢體等損傷。第十六條手術部(室)應當建立並實施手...
手術瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...籤、包裝標識應當與醫療器械註冊證的相關內容一致。第十五條醫療器械生產、經營企業不得在未經批准的營業場所經營醫療器械;不得在未經批准的倉庫存放醫療器械。第十六條醫療機構應當建立下列管理制度:(一)藥品和...
法規文件;管理辦法