特泯菌
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑製作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
替曼汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑製作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
免疫放射分析
...的濃度呈正比,在IRMA中標記抗體是過量的,而且不存在競爭性結合複雜的反應,所以反應速度較RIA快。在RIA中抗體量是微量的,所以一定要用高親和力的多克隆抗體,而在IRMA中應用親和力較低的單克隆體也能得到滿意的結果。3...
恩利巴
...收。此外,食物中的蛋白質降解爲氨基酸後可與左旋多巴競爭運輸入腦,因而可使左旋多巴的療效減弱或不穩定33.苯妥英鈉拮抗L-dopa的抗震顫麻痹作用,必須合用時應加大左旋多巴劑量。34.吡哆醇會加速左旋多巴在肝中轉化爲多...
NPJT
...期>0.12s。亦可形成間歇性干擾性房室脫節,即竇-交接區競爭現象(圖2)。(4)非陣發性交接區性心動過速是逐漸發作、緩慢停止的:壓迫頸動脈竇時只能使心率暫時減慢,也可出現外出阻滯。對典型心電圖特點的詳細描述:...
疾病;心血管內科;心律失常;房室交接性心律失常解表藥
...疹。這可能是解表藥用以透疹的作用基礎。解表藥除了能抑制某些細菌生長而用於瘡病之治療外,還能通過擴張周圍血管,使局部毛細血管內皮細胞增生而用於瘡用初起之治療。3.抗菌、抗病毒作用。經過大量實驗,已證明解...
中藥學L-多巴
...收。此外,食物中的蛋白質降解爲氨基酸後可與左旋多巴競爭運輸入腦,因而可使左旋多巴的療效減弱或不穩定33.苯妥英鈉拮抗L-dopa的抗震顫麻痹作用,必須合用時應加大左旋多巴劑量。34.吡哆醇會加速左旋多巴在肝中轉化爲多...
愛兒多巴
...收。此外,食物中的蛋白質降解爲氨基酸後可與左旋多巴競爭運輸入腦,因而可使左旋多巴的療效減弱或不穩定33.苯妥英鈉拮抗L-dopa的抗震顫麻痹作用,必須合用時應加大左旋多巴劑量。34.吡哆醇會加速左旋多巴在肝中轉化爲多...
替門汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑製作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
特美汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑製作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...