格平
...用:厄貝沙坦是一種非多肽的AT1受體拮抗藥。與AT1受體呈競爭性或混合性拮抗。厄貝沙坦與AT1受體結合特異性強,其拮抗作用比氯沙坦及其代謝產物EXP3174強,亦強於纈沙坦。藥物對腎上腺素α1、α2受體及多巴胺受體無作用,對AC...
厄貝沙坦
...用:厄貝沙坦是一種非多肽的AT1受體拮抗藥。與AT1受體呈競爭性或混合性拮抗。厄貝沙坦與AT1受體結合特異性強,其拮抗作用比氯沙坦及其代謝產物EXP3174強,亦強於纈沙坦。藥物對腎上腺素α1、α2受體及多巴胺受體無作用,對AC...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物硝苯喧
...妥英鈉的代謝,增加苯妥英鈉的毒性反應。17.硝苯地平可競爭性抑制他克莫司的代謝,增加他克莫司的毒性,如腎毒性、高血糖、高血鉀等。18.硝苯地平可增加長春新鹼的毒性反應,因此合用時應監測有無腎毒性、心律失常或高...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥利心平
...妥英鈉的代謝,增加苯妥英鈉的毒性反應。17.硝苯地平可競爭性抑制他克莫司的代謝,增加他克莫司的毒性,如腎毒性、高血糖、高血鉀等。18.硝苯地平可增加長春新鹼的毒性反應,因此合用時應監測有無腎毒性、心律失常或高...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥心痛定
...妥英鈉的代謝,增加苯妥英鈉的毒性反應。17.硝苯地平可競爭性抑制他克莫司的代謝,增加他克莫司的毒性,如腎毒性、高血糖、高血鉀等。18.硝苯地平可增加長春新鹼的毒性反應,因此合用時應監測有無腎毒性、心律失常或高...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥拜心通
...妥英鈉的代謝,增加苯妥英鈉的毒性反應。17.硝苯地平可競爭性抑制他克莫司的代謝,增加他克莫司的毒性,如腎毒性、高血糖、高血鉀等。18.硝苯地平可增加長春新鹼的毒性反應,因此合用時應監測有無腎毒性、心律失常或高...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥硝苯吡啶
...妥英鈉的代謝,增加苯妥英鈉的毒性反應。17.硝苯地平可競爭性抑制他克莫司的代謝,增加他克莫司的毒性,如腎毒性、高血糖、高血鉀等。18.硝苯地平可增加長春新鹼的毒性反應,因此合用時應監測有無腎毒性、心律失常或高...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥腦脊液環磷鳥苷
...的親和力,提高測定方法的靈敏度。樣品和[3H]-ScGMP共同競爭性的與抗體結合,從標準劑量反應曲線計算出樣品中cGMP濃度。試劑:(1)抗血清:以ScGMP-BSA結合物免疫動物獲得。與cAMP交叉反應爲零,滴度爲1∶12000。(2)[3H]-cGMP:...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查安曲希
...酰化衍生物。系葉酸在體內的活化形式。甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的作用是與二氫葉酸還原酶結合而阻斷葉酸向四氫葉酸轉化。亞葉酸鈣可直接提供葉酸在體內的活化形式,具有“解救”過量的葉酸拮抗物在體內的毒性反應,有利...
立可林
...酰化衍生物。系葉酸在體內的活化形式。甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的作用是與二氫葉酸還原酶結合而阻斷葉酸向四氫葉酸轉化。亞葉酸鈣可直接提供葉酸在體內的活化形式,具有“解救”過量的葉酸拮抗物在體內的毒性反應,有利...