WS 310.1—2016 醫院消毒供應中心 第1部分:管理規範
...。9.9消毒滅菌監測材料:應符合國家相關標準和規定,在有效期內使用。自制測試標準包應符合WS/T367的相關要求。10水與蒸汽質量要求:10.1清洗用水:應有自來水、熱水、軟水、經純化的水供應。自來水水質應符合GB5749的規定...
詞條;消毒滅菌;中華人民共和國衛生行業標準;醫院消毒供應中心醫療器械經營監督管理辦法
...監督管理,規範醫療器械經營行爲,保證醫療器械安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理,應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理...
部門規章;醫療器械;法規文件WS 436—2013 醫院二次供水運行管理
...次供水系統運行各項管理工作;c)確定逐級安全責任,落實管理制度和安全操作規程;d)組織安全檢查,督促整改二次供水系統運行中發現的隱患,及時處理涉及安全的重大問題;e)針對本單位的實際情況,組織制定應急預案...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院;供水病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...家法律、行政法規及本辦法規定的情況進行檢查、督促和落實。第十二條實驗室排放廢水、廢氣的,應當按照國家環境保護總局的有關規定,執行排污申報登記制度。實驗室產生危險廢物的,必須按照危險廢物污染環境防治的有...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、生產批號、有效期、批准文號、供貨單位、數量、購貨日期、驗收結論、驗收人簽名等。第十一條使用單位購進醫療器械,應當進行進貨驗收,詳細填寫醫療器械驗收記錄。醫療器械...
管理辦法;法規文件北京市保健食品安全監管信用檔案管理辦法
...電話、許可申請材料、許可證號、許可範圍、發證日期、有效期限、註冊資金、許可變更、延續、補發和註銷情況等。生產企業行政許可情況除上述內容外,還應收集企業生產方式、生產品種、保健食品批准證書、產品企業標準...
中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...爲了加強對中醫坐堂醫診所的管理,保障公民享有安全、有效、便捷的中醫藥服務,根據《中華人民共和國執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等法律法規的有關規定,制定本辦法。第二條藥品零售藥店申請設置的中醫坐堂醫...
管理辦法;法規文件血站管理辦法
...許可證》的,不得開展采供血活動。《血站執業許可證》有效期爲三年。第十四條血站申請辦理執業登記必須填寫《血站執業登記申請書》。省級人民政府衛生行政部門在受理血站執業登記申請後,應當組織有關專家或者委託技...
法規文件食品藥品監督管理統計管理辦法
...藥品監督管理統計管理辦法第一章總則:第一條爲科學、有效地組織實施食品藥品監督管理統計工作,規範統計活動,保障統計資料的真實性、準確性、完整性和及時性,充分發揮統計在食品藥品監督管理工作中的重要作用,根...
部門規章三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...防等任務。(四)建立院前急救與院內急診“綠色通道”有效銜接的工作流程。(五)開展健康教育、健康諮詢等多種形式的公益性社會活動。(六)在基本醫療保障制度框架內,醫院應當建立與實施雙向轉診制度及相關服務流...
評審標準