鍀[99mTc]司它比注射液
...驗時,必須進行兩次注射。靜態注射後99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分別爲6小時和30分鐘,負荷試驗時心肌和肝臟中的生物半衰期分爲3小時和28分鐘。【適應症】主要用於:(1)冠狀動脈疾患(心肌缺血、心肌梗塞)的診斷與鑑...
藥品說明書複合氨基酸膠囊
...合成量不足。【藥代動力學】本品主要在小腸吸收,相對生物利用度爲98%±12%,吸收後首先進入肝臟,一部分參與蛋白質合成,另一部分進入血液,補充血清氨基酸池,改善血清氨基酸譜,進而爲組織利用或轉化、代謝。【適應...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服1~4小時起效,8~14小時作用達峯,持續約14天。靜注後0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可能引起洋地黃中毒。治療...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...已嚴重缺乏則不能奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品的平均口...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書;心血管系統用藥磷酸丙吡胺緩釋片
...礙者病情仍可加重。【藥代動力學】口服後本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時,...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...時療效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外,由於對血小板聚集的抑制作用加強,還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...12種未見特異性積累。尿素從體內其餘部分向膀胱排泄的生物半衰期爲6小時。【適應症】診斷幽門螺桿菌感染。【用法用量】1.受試者應在早上空腹時或進食兩小時以後受試,受試前漱口。2.用約20ml涼飲用水送服尿素[14C]膠囊...
藥品說明書