注射用氯唑西林鈉
...阿司匹林、磺胺藥抑制本品與血清蛋白結合,提高本品的遊離血藥濃度。【藥物過量】【規格】0.5g(按C19H18ClN3O5S計算)【貯藏】密閉,在乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...靜脈注射本品,在血中消失較快。血中主要成份除該藥的遊離形式外,還有其b-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈注謝時,2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合徵。【用...
藥品說明書;抗癲癇藥雙氯芬酸鈉緩釋片
...時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書氯磺丙脲片
...血糖和餐後血糖。此外,本品還具有抗利尿作用,可降低遊離水的清除,於部分性尿崩症患者,可加強殘存的抗利尿激素作用。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲88%-96%,口服後2-6小時血藥濃度達峯值,持續作用24...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿司匹林腸溶片
...增即可導致血藥濃度較大的改變。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄增多。個體間可有很大的判別。尿的pH值對排泄速度有影響,在鹼性尿中排泄速度加快,而且遊離的水...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合徵。【用...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進入腦組織的梯度(腦液內的濃度爲血漿中濃度的10~20%),T1/2爲7~10小時,。主要分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝...
藥品說明書;安眠鎮靜類雙氯芬酸緩釋膠囊
...進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書注射用苯唑西林鈉
...匹林、磺胺藥可抑制本品對血清蛋白的結合,提高本品的遊離血藥濃度。【藥物過量】藥物過量主要表現是中樞神經系統不良反應,應及時停藥並予對症、支持治療。血液透析不能清除苯唑西林。【規格】按C19H19N3O5S計(1)0.5g(2...
藥品說明書;抗感染藥