注射用鹽酸胺碘酮
...脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。靜注後5分鐘起效,停藥可持...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...外系綜合徵、齒齦增生、溶血性貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。【禁忌】(1)病態竇房結綜合症未安裝起搏器者。(2)II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。(3)收縮壓低...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀(1∶2)咀嚼片
...瀉、噁心和嘔吐等。2.皮疹,尤其易發生於傳染性單核細胞增多症者。3.可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等。4.偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。【禁忌】青黴素皮...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...移酶升高。有報道血管緊張素轉換酶抑制劑可引起各種血細胞減少。【禁忌】1.對本品有過敏史的患者2.用其它血管緊張素轉換酶抑制劑引起血管神經性水腫的患者3.用葡萄糖硫酸纖維素吸附器進行治療的患者4.用丙烯腈甲...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀分佈容積(Vd)爲0.7L/kg。蛋白結合率爲80%...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸普魯卡因
...30-60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰...
藥品說明書