香豆心安
...口服後經胃腸道吸收迅速完全,生物利用度高,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~2h,廣泛分佈於各組織,尤以肝、腎、腦濃度最高,血漿半衰期爲2.4~2.6h,血漿蛋白結合率50%。布庫洛爾主要在肝臟代謝,主要代謝產物爲5-羥基物,2...
他莫昔芬
...昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h達血藥峯濃度,爲0.14μg/ml。給藥4天或更長時間後可由於腸肝循環出現第二次高峯。半衰期β相大於7天,α相爲7~14h。給藥後4~10周,客觀體徵有改善,如果有骨轉移,數月纔有效。...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物戊烯苯唑酮
...力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期約20h。在體內轉化後,以代謝物的形式從尿中排泄。非普拉宗的適應證:可用於治療輕到中度疼痛、發熱、風溼...
零級動力學
...均爲飽和過程。不同於一級動力學過程,反應速率與底物濃度成正比,而零級動力學反應速率與底物濃度無關。如苯妥英鈉、水楊酸、雙香豆素的代謝。藥物劑量和濃度間無固定關係,血濃並不因增加劑量而增加,隨着酶系統變...
阿法根
...的外流。藥代動力:將0.2%的本藥溶液滴入眼睛後,血漿濃度於1-4小時內達到峯值,然後下降,約在3小時左右血漿濃度減半。在人體中,溴莫尼定被大量代謝,主要代謝部位爲肝臟。原藥及其代謝物均以隨尿排出爲主,口服放...
戊烯松
...力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期約20h。在體內轉化後,以代謝物的形式從尿中排泄。非普拉宗的適應證:可用於治療輕到中度疼痛、發熱、風溼...
三苯氧胺檸檬酸鹽昔芬
...昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h達血藥峯濃度,爲0.14μg/ml。給藥4天或更長時間後可由於腸肝循環出現第二次高峯。半衰期β相大於7天,α相爲7~14h。給藥後4~10周,客觀體徵有改善,如果有骨轉移,數月纔有效。...
敵瘍特
...中95%~98%與蛋白結合。口服匹維溴銨100mg,0.5~3h後血藥濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛...
戊烯那宗
...力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期約20h。在體內轉化後,以代謝物的形式從尿中排泄。非普拉宗的適應證:可用於治療輕到中度疼痛、發熱、風溼...
注射用青黴素鉀
...殺菌作用。藥代動力學:肌內注射後,0.5小時達到血藥峯濃度(Cmax),肌內注射100萬單位(600mg)的峯濃度爲20000單位/L(12mg/L)。成人每2小時靜脈注射青黴素200萬單位或每3小時注射300萬單位,平均血藥濃度約爲19.2mg/L。於5分鐘...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類