氟尿嘧啶凝膠
...2O2分子量:130.08【性狀】本品爲無色透明的凝膠。【藥理毒理】藥理學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...量【性狀】本品爲薄膜衣片,除去膜衣後顯白色。【藥理毒理】1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
....31【性狀】本品爲腸衣片,除去包衣後,顯白色。【藥理毒理】藥理:本品爲非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可增加組織攜氧能力;改善紅細胞變形能力,還可抑制中性細胞粘附與激...
藥品說明書阿苯達唑片
...子量:265.34【性狀】本品爲類白色片或薄膜衣片。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營...
藥品說明書輔酶Q10片
...子式:C59H90O4分子量:863.36【性狀】本品爲片劑。【藥理毒理】本品具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。本品是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q10其側鏈異戊烯單位的數目不同,人...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...2H15N3O2S分子量:265.34【性狀】本品爲淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...分子量:236.14【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理學:硝酸異山梨酯(ISDN)主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISDN在體內代謝生成單硝酸異山梨酯(ISMN),後者釋放一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激...
藥品說明書異維A酸膠丸
...狀】本品爲深褐色膠丸,內含橙黃色油狀混懸液。【藥理毒理】藥理學本藥的作用機制尚未完全清楚。用於治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織,抑制皮脂腺活性,減少皮脂分泌,減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞,並抑...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯類白色或微黃色。【藥理毒理】藥理學雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續...
藥品說明書