先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病內觀療法
...ofǎ英文:Naikantherapy,Instrospectivetherapy內觀療法是日本吉本伊信於1937年創造的一個治療方法,目前已與森田療法並列爲日本的獨特心理治療。所謂內觀,又稱內省,就是“觀察自己的內心”,最早來源於佛教淨土真宗的一派,原...
心理學與精神病學;醫療技術名慢性肺源性心臟病臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)(心內科)
...脈炎,第I、IV大類肺動脈高壓。(4)其他:肥胖低通氣綜合徵,睡眠呼吸暫停綜合徵也可引起肺心病。2.臨牀特點::症狀:(1)勞力性呼吸困難、疲乏。(2)暈厥,胸痛,咳血。(3)消化道症狀:上腹飽脹、食慾不振、噁心...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑郝-伯二氏病
...性紅斑和多關節腫痛、雙側肺門淋巴結腫大等,即Lofgren綜合徵,多見於妊娠期或哺乳期青年女性患者。此型預後大多良好,病情常在2年內自行緩解,只有16%~32%的患者可發展成較嚴重的病變。大多數患者起病隱襲,早期全身表...
皮膚科疾病;風溼科;組織樣細胞增生症;骨與軟骨疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病;疾病新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2022年版)
...。(6)高血壓危象或高血壓腦病。(7)可逆性後部腦病綜合徵。(8)腎病綜合徵。6.如果出現以下狀況,需暫停使用貝伐珠單抗:(1)擇期手術前4~6周,手術後至少28天及傷口完全恢復之前。(2)藥物控制不良的重度高血壓...
詞條;合理用藥;腫瘤;新型抗腫瘤藥物;臨牀用藥T免疫母細胞性淋巴瘤
...皮。伴有血管增生。瘤細胞體大,胞質豐富,透明或呈淡伊紅色。核大,多爲圓形,少數可扭曲,或呈腦回狀、多葉狀。核膜薄,染色質呈細點狀或粉塵狀。有1~2箇中等大核仁,稍偏位。診斷檢查:應作病理及免疫組化方可診...
疾病;皮膚性病科齶粘膜徵
...膜色調改變等變化,這些變化統稱爲齶粘膜徵異常。根據伊原信夫制定的標準將齶粘膜徵分爲四級:(1)軟齶粘膜徵。0度:齶粘膜上基本看不到小血管的顯露,粘膜面呈淡紅色;Ⅰ度:齶弓處粘膜稍紅,可見較清晰的細小血管...
疾病原子論
...色、聲等感覺,感覺是認識的基礎。古希臘晚期的哲學家伊壁鳩魯繼承並發展了這一理論,提出原子有重量,作垂直平行降落運動,同時有偏斜運動,承認原子的運動既有必然性,也有偶然性。後來古羅馬的盧克萊修在《物性論...
外科真詮
...景圖說、脈學提要、雜症、藥品揭要、及吳錦堂、胡俊心二氏的外科醫案。現存清刻本。解放後有排印本。
中醫學;書籍;古籍;清代;中醫外科著作