洛特
...他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐他汀可能影響...
脈溫
...他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐他汀可能影響...
洛之達
...他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐他汀可能影響...
脈溫寧
...他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐他汀可能影響...
雷莫司瓊
...天1次。可根據年齡、症狀的不同適當增減用量。效果不明顯時,可以追加相同劑量,但1天用量不能超過0.6mg。藥物相互作用:雷莫司瓊不與甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。專家點評:參閱格雷司瓊和昂丹司瓊。
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物樂福他汀
...他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐他汀可能影響...
嗎叮啉
...g劑量範圍內可呈線性增加,飯後90min給藥生物利用度也可明顯增加,但達峯時間延遲;多潘立酮直腸給藥的生物利用度相似於等劑量口服給藥者,而肌注的生物利用度爲90%。多潘立酮的蛋白結合率爲92%~93%;靜脈注射10mg後,表...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;胃促動力藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥樂福欣
...他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐他汀可能影響...
落之定
...他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐他汀可能影響...
樂瓦停
...他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐他汀可能影響...