特發性炎症性肌病
...itis,PM)的主要臨牀表現是以肢體近端、頸部和咽部肌羣無力伴疼痛爲主的瀰漫性炎性肌病。若合併典型皮疹者,則稱之爲皮肌炎(dermatomyositis,DM)。約1/3病人可合併其他結締組織疾病,1/10病人與腫瘤伴發。多發性肌炎-皮肌...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎
...itis,PM)的主要臨牀表現是以肢體近端、頸部和咽部肌羣無力伴疼痛爲主的瀰漫性炎性肌病。若合併典型皮疹者,則稱之爲皮肌炎(dermatomyositis,DM)。約1/3病人可合併其他結締組織疾病,1/10病人與腫瘤伴發。多發性肌炎-皮肌...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎萬艾可
...感染(3%);有膀胱炎、夜尿增多、尿頻、尿失禁、異常射精、生殖器水腫、缺乏性高潮等報道;也有引起陰莖勃起時間延長(超過4h)、異常勃起(痛性勃起超過6h)和血尿等個案報道。7.中樞神經系統:可出現頭痛(16%)、眩...
多發性肌炎-皮肌炎
...itis,PM)的主要臨牀表現是以肢體近端、頸部和咽部肌羣無力伴疼痛爲主的瀰漫性炎性肌病。若合併典型皮疹者,則稱之爲皮肌炎(dermatomyositis,DM)。約1/3病人可合併其他結締組織疾病,1/10病人與腫瘤伴發。多發性肌炎-皮肌...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎脂質沉積性肌病
...發病。大多緩慢起病,主要累及骨骼肌。四肢呈對稱性肌無力,以肢帶肌受累嚴重,少數可有程度較輕的肌萎縮。此外頸肌、咀嚼肌、吞嚥肌及舌肌均可受累。肌肉運動稍久,無力現象明顯加重並伴肌肉脹痛。隨病情進展,肌無...
疾病;神經內科西地那非
...感染(3%);有膀胱炎、夜尿增多、尿頻、尿失禁、異常射精、生殖器水腫、缺乏性高潮等報道;也有引起陰莖勃起時間延長(超過4h)、異常勃起(痛性勃起超過6h)和血尿等個案報道。7.中樞神經系統:可出現頭痛(16%)、眩...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物肌無力樣綜合徵
...drome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...drome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...drome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...drome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病