棕櫚氯黴素混懸液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解...
藥品說明書氟比洛芬鈉滴眼液
...眼部感染性疾病,應同時應用抗生素。(5)有單純皰疹病毒性角膜炎病史者,慎用本藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】已經發現,給大鼠每天口服氟比洛芬0.4mg/kg以上(約相當於人每日局部用量的67倍)時,可引起胚胎損害、分娩...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/...
藥品說明書硫酸小諾黴素片
...,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/...
藥品說明書氟康唑注射液
...病情明顯好轉,然後一次0.2~0.4g,一日1次,用至腦脊液病毒培養轉陰後至少10~12周。或一次0.4g,一日2次,持續2天,然後一次0.4g,一日1次,療程同前述。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調節劑量;需多次給藥時,第一及第...
藥品說明書注射用硫酸阿米卡星
...多耐藥。本品對厭氧菌無效。本品作用機制爲作用於細菌核糖體的30S亞單位,抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外...
藥品說明書;抗感染藥硫鳥嘌呤片
...抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸鳥...
藥品說明書