症狀性卟啉病
...下而發病。遺傳因素:尿卟啉原脫羧酶缺乏。其基因位於染色體1q34,肝臟組織中尿卟啉原脫羧酶缺乏見於所有遲發性皮膚卟啉病患者,但遺傳因素所致僅見於家族性及少數散發性患者。爲常染色體顯性遺傳。鐵負荷過多:肝臟...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病裸藻門
...胞進行有絲分裂時,核膜核仁不消失,有紡錘體,但沒有染色體紡錘絲,紡錘絲在染色體之間穿過至兩極。核中部凹陷,中期嚮兩側擴展,染色體移至核相對的兩端,以環溝在覈中部將核分開成2個子核,稱該核爲中核。本門植...
生物學遣傳病
...疾病和先天畸形的現代豐富知識是近40年來積累的。隨着染色體顯示技術的進步,染色體的主要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明,使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域,對...
疾病常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
...clorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy概述:CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年...
疾病遣傳性疾病
...疾病和先天畸形的現代豐富知識是近40年來積累的。隨着染色體顯示技術的進步,染色體的主要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明,使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域,對...
疾病變形性肌張力障礙
...轉性肌張力不全(early-onsettorsionmyodystonia),遺傳方式是常染色體顯性遺傳。症狀體徵遺傳性肌張力不全爲慢性進行性疾病,各例之間症狀的輕重差別很大。起病年齡因遺傳型而不同。顯性型6~14歲起病(範圍1~40歲);隱性型起病年...
疾病;兒科外分泌腺
...:exocrinegland外分泌腺是進行外分泌的腺體,一般是由兩部分構成的,即由腺上皮包圍起來的腺體和排泄分泌物的導管即排泄管,所以也稱爲導管腺。按不同的觀點,有以下幾種分類:(1)按構成腺體的腺細胞數,分爲單細胞腺...
生物學遲發性皮膚卟啉病
...下而發病。遺傳因素:尿卟啉原脫羧酶缺乏。其基因位於染色體1q34,肝臟組織中尿卟啉原脫羧酶缺乏見於所有遲發性皮膚卟啉病患者,但遺傳因素所致僅見於家族性及少數散發性患者。爲常染色體顯性遺傳。鐵負荷過多:肝臟...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病單性生殖
...殖,但類型是各種各樣的。從細胞學的角度來看,可分爲染色體的單倍型與二倍型兩大類。所謂單信性單性生殖,就是在染色體減數分裂後具有單倍染色體的卵單獨發育而成的。例如蜜蜂的雄蜂就是由單倍體(n=16)的卵發育產...
生物學原發性視網膜色素變性
...有所作爲。病因學:本病爲遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。目前認爲常染色體顯性遺傳型至少有兩個基因座位,位於第一號染色體...
疾病