GSS
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病;感染內科;朊毒體感染腦出血
...徵(偏癱、偏盲、偏身感覺障礙),雙眼同向凝視,左側半球可有失語;②丘腦型可有偏癱,偏身感覺障礙,雙眼垂直性注視麻痹和會聚不能,瞳孔縮小;③腦葉型意識障礙輕,抽搐發作和腦膜刺激徵多較明顯,局竈體徵因受損腦葉不同而...
中醫學;鍼灸學;急性腦血管病;疾病;神經系統疾病;急性腦血管病;出血性腦血管病;常見病鍼灸治療格斯特曼綜合症
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病;感染內科;朊毒體感染顱後窩減壓術
...要溝裂。在矢狀線中點後1.25cm處與翼點連線代表該側大腦半球中央溝的位置。翼點與頂結節連線的前2/3段即爲該側大腦外側裂的位置。顱底部由不規則的軟骨化骨組成(圖4.1.1.4-0-3,4.1.1.4-0-4)。顱底內面由前向後爲階梯形的顱...
神經外科手術;一般神經外科手術技術;顱骨切開術;手術傳染性癡呆病
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病;感染內科;朊毒體感染線粒體腦肌病
...可有複合體Ⅲ和Ⅳ缺乏。MELAS主要的腦病理改變爲大腦和小腦皮質、齒狀核呈海綿狀變性,大腦皮質、基底核、丘腦、小腦和腦幹多竈性壞死。大腦皮質假分層狀壞死作爲缺氧性腦病的病理特徵也可見於MELAS,此外腦瀰漫性鈣化...
疾病;神經內科格-斯二氏綜合徵
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病腦內皮樣囊腫
...等。丁育基(1980)報道的10例皮樣囊腫,小腦蚓部3例,大腦半球及小腦半球各2例,顱中窩、第四腦室、第叄腦室後部各1例。羅世祺(1992)報道的9例小兒皮樣囊腫,第叄腦室後部、小腦蚓部、顱後窩硬膜內外各2例,顳部硬膜外、第...
疾病;神經外科格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病;感染內科;朊毒體感染