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GBZ/T 160.79—2004 工作場所空氣有毒物質測定 藥物類化合物
...21日發佈，自2004年12月01日起實施。前言：爲貫徹執行《工業企業設計衛生標準》（GBZ1）和《工作場所有害因素職業接觸限值》（GBZ2），特制定本標準。本標準是爲工作場所有害因素職業接觸限值配套的監測方法，用於監測工作...
中華人民共和國國家職業衛生標準；工作場所空氣有毒物質測定 -
化妝品產品技術要求規範
...妝品產品技術要求是產品衛生質量安全的技術保障。生產企業應當按照化妝品產品技術要求組織生產經營，食品藥品監督管理部門應當將化妝品產品技術要求作爲開展衛生監督執法的重要依據。六、化妝品產品技術要求適用於化...
法規文件；化妝品 -
2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...報告和監測管理辦法》的貫徹實施，督促藥品生產、經營企業和醫療機構建立藥品不良反應報告和監測制度，履行監測和報告責任。針對地市級監測機構組建時間短、人員新、經驗相對缺乏等現實狀況，強化培訓和業務交流，提...
藥品不良反應 -
醫療器械經營監督管理辦法
...2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的《醫療器械經營企業許可證管理辦法》（原國家食品藥品監督管理局令第15號）同時廢止。根據2017年11月7日國家食品藥品監督管理總局局務會議《關於修改部分規章的決定》修正。《醫療...
部門規章；醫療器械；法規文件 -
重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...代化科技產業（重慶）基地建設，力爭到2015年全市中藥工業總產值達到180億元。支持中藥生產基地建設，推動形成現代化中藥產業集羣和完整中藥產業鏈。鼓勵中藥企業優勢資源整合，培育一批技術先進、核心競爭力強、產品...
法規文件 -
正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主要有兩種來源：通過迴旋加速器製備和發生器製備。本指導原則僅適用於迴旋加速器製備的正電子類放射性藥品的質量...
法規文件 -
寧波市藥品生產監督管理辦法
...查等管理活動。前款所稱的藥品生產單位，包括藥品生產企業、直接接觸藥品的包裝材料和容器生產企業、醫療機構製劑室。第四條市和縣（市）區食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品生產的監督管理工作。政府其他有...
管理辦法；法規文件 -
藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業，應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》：（一）申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業，應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》：（一）申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件 -
GBZ/T 160.21—2004 工作場所空氣有毒物質測定 鉈及其化合物
...次發佈於1996年，本次是第一次修訂。前言爲貫徹執行《工業企業設計衛生標準》（GBZ1）和《工作場所有害因素職業接觸限值》（GBZ2），特制定本標準。本標準是爲工作場所有害因素職業接觸限值配套的監測方法，用於監測工作...
中華人民共和國國家職業衛生標準；工作場所空氣有毒物質測定