遺傳性腎炎
...:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dicki...
疾病;腎臟內科淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥
...iclymphodenopathy別名:淋巴肉芽腫病X;淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述:免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一種與自身...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病血液尿素氮與肌酐比值
...路梗阻、輸尿管吻合術。腎小管尿素滲透性先天性亢進(家族性高尿素血癥)。(2)降低:①飢餓、低蛋白飲食。②合併嚴重肝功能衰竭。③利尿。④透析。化驗取材:血液化驗方法:氨基酸、氮化物、有機酸測定化驗類別一:血液...
化驗及醫學檢查信息轉導
...功能的基礎。信息轉導的異常則會導致功能障礙,例如,家族性高膽固醇症是一種典型的受體異常性疾病。該病是由於病人低密度脂蛋白(LDL)受體缺陷,致使膽固醇不能被肝組織攝取,進而發生高膽固醇血癥。又如,非胰島素...
醫學妊娠合併慢性腎小球腎炎
...少量,伴有高血壓,血壓常持續升高,臨牀表現很像原發性高血壓(又稱高血壓病)。Kaplan根據患者臨牀表現嚴重程度分爲3型:Ⅰ型僅出現蛋白尿;Ⅱ型有蛋白尿和高血壓;Ⅲ型同時有蛋白尿、高血壓和氮質瀦留。疾病病因明確的...
疾病;婦產科恩格爾曼綜合徵
...骨。手足短骨和脊柱骨受累少見。疾病病因病因不明,有家族發病傾向,故可能與遺傳因素有關。病理生理Singleton(1956)認爲是血管壁的增厚致管腔變窄,組織血流減少,以致出現骨骼的非特異性骨皮質增厚,骨內外膜新骨生成,...
疾病;兒科血漿置換法
...,抗FⅧ綜合徵,自身免疫性溶血性貧血,甲狀腺危象,家族性高膽固醇血癥,無腎功能不全的肺出血腎炎綜合徵,伴腎功能不全的新月形腎炎(急進性準備:向患者介紹目的、方法和注意事項,取得患者的合作。方法:1.手工法...
醫療技術名分子伴侶
...伴侶(intramolecularchaperones)。分子伴侶主要分爲:伴侶素家族(chaperonin,Cpn)Cpn家族是具有獨特的雙層7-9元環狀結構的寡聚蛋白,它們以依賴ATP的方式促進體內正常和應急條件下的蛋白質摺疊。Cpns又分爲兩組:GroEL(Hsp60)家族和Tri...
生物學輸血科常規
...,抗FⅦ綜合徵,自身免疫性溶血性貧血,甲狀腺危象,家族性高膽固醇血癥,無腎功能不全的肺出血腎炎綜合徵,伴腎功能不全的新月形腎炎(急進性腎炎,Wegener肉芽腫病腎炎,結節性多動脈炎腎),系統性紅斑狼瘡,類風溼關...
尼伐他汀
...率幾乎達到100%。匹伐他汀的適應證:適用於高脂血症和家族性高膽固醇血癥的治療。匹伐他汀的不良反應:常見的不良反應是腹痛、便祕等胃腸道不適,偶見血清天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(AST)、肌酸激...