部分性脂肪代謝障礙
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
耳硬化
...司理耳部營養的血管運動機制異常有關,鑑於許多患者有家族病史而推測與遺傳、特別是常染色體顯性遺傳有關,有從本病的組織病理特點出發認爲是成骨不全症的耳部的表現,但不少學者都認爲本病系窗前裂周圍不穩定的胚胎...
疾病;耳鼻喉科家族性高乳糜微粒血癥
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥褐黃病性關節炎
...些含vitaminc豐富的食物應慎用。臨牀表現:通常本病可有家族史,男女發病率不同,約爲2∶1。患者出生後,除放置尿液氧化變黑棕色使尿布染黑外,並無其他症狀。直到20~30歲後因黑尿酸沉積過多,才產生一系列症狀。主要症...
疾病骨
...周圍以及其它部分由間充質分化出胚性結締組織,形成膜性骨。以後膜性骨的大部分被軟骨所取代,再由軟骨發展成骨;小部分則直接從膜性骨衍化爲骨。由結締組織膜或軟骨衍化爲骨的過程叫骨化。這一過程從胚胎時期開始,...
中醫學;人體部位名;中醫基礎理論;奇恆之腑;鍼灸學軟骨化骨
...骨(鎖骨除外)和顱底骨的發生屬於此型。胚胎早期在膜性骨的基礎上形成與成體骨形狀相似的軟骨性骨,表面復以軟骨膜。軟骨化骨由軟骨膜和軟骨內同時進行。軟骨膜化骨形成骨密質及其外層的骨膜;軟骨內骨化形成骨松質...
McCune-Albright綜合徵
...不超過30歲發病,平均發病年齡爲8歲,均爲散發,未見有家族性發病或遺傳史者。疾病名稱:多骨纖維發育不良英文名稱:polyostoticfibrousdysplasia別名:Albright綜合徵;McCune-Albright綜合徵;multiplefibrousdysplasiaofbone;多發性骨纖維結...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多骨纖維性結構不良
...不超過30歲發病,平均發病年齡爲8歲,均爲散發,未見有家族性發病或遺傳史者。疾病名稱:多骨纖維發育不良英文名稱:polyostoticfibrousdysplasia別名:Albright綜合徵;McCune-Albright綜合徵;multiplefibrousdysplasiaofbone;多發性骨纖維結...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病垂體性侏儒症
...的缺乏可能繼發於GHRH的不足。有些GH缺乏症表現出明顯的家族遺傳特點,謂之遺傳性或家族性GH缺乏症(familialgrowthhormonedeficiency)。根據是否伴有其他垂體激素的缺乏,家族性GH缺乏症分爲孤立性GH缺乏症(isolatedgrowthhormonedeficiency)和...
疾病;內分泌科多骨纖維性結構不良症
...不超過30歲發病,平均發病年齡爲8歲,均爲散發,未見有家族性發病或遺傳史者。疾病名稱:多骨纖維發育不良英文名稱:polyostoticfibrousdysplasia別名:Albright綜合徵;McCune-Albright綜合徵;multiplefibrousdysplasiaofbone;多發性骨纖維結...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病