-
畸形性骨炎
...病變與周圍組織的關係，必要時也可用18F及99mTc標記的多磷酸鹽掃描協助診斷。鑑別診斷：多數變形性骨炎患者常無臨牀症狀，故在疾病的中、早期診斷較爲困難。診斷中對下列臨牀症狀者應懷疑變形性骨炎並應做進一步檢查：...
疾病 -
Riley-Day氏綜合徵
拼音：Riley-Dayshìzōnghézhēng概述：又稱家族性植物神經失調症，係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機：未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現：特徵爲豐富多樣的...
疾病 -
變形性骨炎
...病變與周圍組織的關係，必要時也可用18F及99mTc標記的多磷酸鹽掃描協助診斷。鑑別診斷：多數變形性骨炎患者常無臨牀症狀，故在疾病的中、早期診斷較爲困難。診斷中對下列臨牀症狀者應懷疑變形性骨炎並應做進一步檢查：...
疾病；內分泌科；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病 -
小兒慢性腎功能衰竭
...血流增加的結果。⑹腎性骨營養障礙：①腎功能失常時，磷酸鹽不能經腎臟排出而由糞便排出，在腸道內磷與鈣結合形成不溶性的複合物，因此造成鈣吸收不良，以致血鈣低落、骨質疏鬆，發生畸形。②因血磷高血鈣低，使甲狀...
疾病 -
尿磷
...生物活性物質在體內有廣泛的作用。僅極少部分磷以無機磷酸鹽形式存在於體液中。人體每天攝入1.0～1.5g的磷，人體能吸收利用的磷均爲磷酸酯和磷脂等有機磷酸化合物。磷由腸和腎排出，經腎排出量佔總排泄量的60%左右。尿...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
家族性紅細胞增多症
...性紅細胞增多症。本病系常染色體顯性遺傳病，故又稱“家族性紅細胞增多症”，但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性紅細胞增多症系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改...
疾病；血液科；紅細胞疾病；血紅蛋白病 -
維生素D 依賴性佝僂病
...éishēngsùDyīlàixìnggōulóubìng疾病別名假性維生素D缺乏性佝僂病,遺傳性假性維生素D缺乏性佝僂病疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述維生素D依賴性佝僂病(VDDR)爲常染色體隱性遺傳，臨牀特徵與典型維生素D缺乏症相類似...
疾病；腎臟內科 -
其他晶體性關節病
...好。預防：1.一級預防(1)控制高血磷：首先應控制飲食中磷酸鹽和其他晶體物質的攝入，磷酸鹽主要來自食物中的蛋白質。晚期腎衰病人如飲食中每天磷攝入＞1.2g，且未服磷結合劑者，則可發生高磷血癥。其次可酌情使用磷結合...
疾病；風溼免疫科 -
氧親和力增高血紅蛋白
...性紅細胞增多症。本病系常染色體顯性遺傳病，故又稱“家族性紅細胞增多症”，但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性紅細胞增多症系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改...
疾病；血液科；紅細胞疾病；血紅蛋白病 -
家族性高鉀性高血壓
...該患者側門齒缺失，血壓180/120mmHg，血鉀7.0～8.2mmol/L，血磷酸鹽升高（5.6mg%），血碳酸鹽減少（20mmol/L），但血肌酐、尿素清除清除率和尿濃縮功能均正常。1970年，Gordon等報道1例10歲少女，患者身材矮小，側門齒缺失，有下肢乏...
疾病；心血管內科；高血壓與高血壓病