氟卡胺
...終止預激綜合徵引起的心動過速。氟卡尼的藥代動力學:口服吸收完全,吸收率爲90%,2~4h血藥濃度達峯值,生物利用度爲95%,半衰期爲12~20h。氟卡尼在肝內代謝,其代謝產物有活性。氟卡尼的適應證:室性心律失常,包括室...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥18-甲三烯炔諾酮
...雄激素作用。動物實驗表明它能抑制孕激素分泌,分泌有黃體酮對子宮內膜的作用,使子宮內膜及異位病竈細胞失活、退化,從而導致異位病竈萎縮。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宮內膜發育,改變宮頸黏液性質,影響...
達那唑
...內雌二醇和孕酮的清除率。達那唑的藥代動力學:達那唑口服後從胃腸吸收。若每次給藥100mg,每天2次,血藥濃度峯值爲0.2~0.8μg/ml;若每次給藥200mg,每天2次,連服14天,血藥濃度達0.25~2μg/ml,飯後服用血漿濃度高於空腹3~4...
藥物;內分泌系統藥物;性腺疾病用藥氯苄苷
...也易於吸收,且無粘着感。氯苄苷具有明顯的首過效應,口服氯苄苷1000mg後,血藥濃度爲100μg/L,排出的原形藥物則不到0.1%,此結果與動物試驗結果相符,在尿中排出的主要是它的代謝物。氯苄苷排泄迅速,測得的半衰期一般爲...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;藥物炔羥雄烯異唑
...內雌二醇和孕酮的清除率。達那唑的藥代動力學:達那唑口服後從胃腸吸收。若每次給藥100mg,每天2次,血藥濃度峯值爲0.2~0.8μg/ml;若每次給藥200mg,每天2次,連服14天,血藥濃度達0.25~2μg/ml,飯後服用血漿濃度高於空腹3~4...
布庫洛爾
...峯值,作用持續6~8h。布庫洛爾的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收迅速完全,生物利用度高,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~2h,廣泛分佈於各組織,尤以肝、腎、腦濃度最高,血漿半衰期爲2.4~2.6h,血漿蛋白結合率50%。布庫洛...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物百優解
...老年抑鬱症的治療。氟西汀的藥代動力學:氟西汀易於從胃腸道吸收,口服後6~8h可達血藥峯值。生物利用度爲70%,不受食物影響。吸收後廣泛分佈於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼...
百優解20
...老年抑鬱症的治療。氟西汀的藥代動力學:氟西汀易於從胃腸道吸收,口服後6~8h可達血藥峯值。生物利用度爲70%,不受食物影響。吸收後廣泛分佈於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼...
肝部分切除術
...喪失。若患者血壓仍低,則說明有大量活動性出血,應在迅速進行術前準備的同時,儘快手術止血並繼續復甦,以縮短休克時間。休克超過半小時的患者90%以上死亡,亦有大量病例報道病死率與休克時間呈正相關。3.深度休克,...
普通外科手術;肝臟手術;肝外傷的手術;手術氟烷苯胺丙醚
...老年抑鬱症的治療。氟西汀的藥代動力學:氟西汀易於從胃腸道吸收,口服後6~8h可達血藥峯值。生物利用度爲70%,不受食物影響。吸收後廣泛分佈於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼...