-
智力薄弱
...進行頰黏膜細胞檢查，如發現性染色質小體陽性，有助於判斷。本型病人最常見的染色體組型爲47，XXY，約佔本型的80%。此外還發現48，XXXY；49，XXXXY，病情則更爲嚴重。先天性卵巢發育不全綜合徵：先天性卵巢發育不全綜合徵又...
-
智力殘疾
...進行頰黏膜細胞檢查，如發現性染色質小體陽性，有助於判斷。本型病人最常見的染色體組型爲47，XXY，約佔本型的80%。此外還發現48，XXXY；49，XXXXY，病情則更爲嚴重。先天性卵巢發育不全綜合徵：先天性卵巢發育不全綜合徵又...
-
智力遲緩
...進行頰黏膜細胞檢查，如發現性染色質小體陽性，有助於判斷。本型病人最常見的染色體組型爲47，XXY，約佔本型的80%。此外還發現48，XXXY；49，XXXXY，病情則更爲嚴重。先天性卵巢發育不全綜合徵：先天性卵巢發育不全綜合徵又...
-
智力缺陷
...進行頰黏膜細胞檢查，如發現性染色質小體陽性，有助於判斷。本型病人最常見的染色體組型爲47，XXY，約佔本型的80%。此外還發現48，XXXY；49，XXXXY，病情則更爲嚴重。先天性卵巢發育不全綜合徵：先天性卵巢發育不全綜合徵又...
-
智力落後
...進行頰黏膜細胞檢查，如發現性染色質小體陽性，有助於判斷。本型病人最常見的染色體組型爲47，XXY，約佔本型的80%。此外還發現48，XXXY；49，XXXXY，病情則更爲嚴重。先天性卵巢發育不全綜合徵：先天性卵巢發育不全綜合徵又...
-
惡性貧血
...。維生素B12缺乏在發病機制中的作用，以及維生素B12缺乏如何阻礙葉酸在細胞DNA合成的作用，有多種解釋。比較成熟的是1964年V.Herbert等提出的“甲基四氫葉酸陷阱學說”。他們認爲在維生素B12缺乏時，同型（高）半胱氨酸轉變...
血液科；紅細胞疾病；血液系統疾病；疾病；貧血 -
巨幼貧
...。維生素B12缺乏在發病機制中的作用，以及維生素B12缺乏如何阻礙葉酸在細胞DNA合成的作用，有多種解釋。比較成熟的是1964年V.Herbert等提出的“甲基四氫葉酸陷阱學說”。他們認爲在維生素B12缺乏時，同型（高）半胱氨酸轉變...
血液科；紅細胞疾病；血液系統疾病；疾病；貧血 -
大腦發育不全
...進行頰黏膜細胞檢查，如發現性染色質小體陽性，有助於判斷。本型病人最常見的染色體組型爲47，XXY，約佔本型的80%。此外還發現48，XXXY；49，XXXXY，病情則更爲嚴重。先天性卵巢發育不全綜合徵：先天性卵巢發育不全綜合徵又...
-
智力低下
...進行頰黏膜細胞檢查，如發現性染色質小體陽性，有助於判斷。本型病人最常見的染色體組型爲47，XXY，約佔本型的80%。此外還發現48，XXXY；49，XXXXY，病情則更爲嚴重。先天性卵巢發育不全綜合徵：先天性卵巢發育不全綜合徵又...
精神科；疾病 -
納武利尤單抗
...減輕，即使有疾病進展的初步證據，基於總體臨牀獲益的判斷，可考慮繼續應用本品治療，直至證實疾病進展。4.納武利尤單抗在中國基於CheckMate078研究，單藥使用獲批的劑量是3mg/kg或240mg固定劑量，每2週一次，30分鐘輸注。在...
詞條；藥物；新型抗腫瘤藥物；呼吸系統腫瘤用藥；消化系統腫瘤用藥；泌尿系統腫瘤用藥；頭頸部腫瘤用藥