骨科外固定支架產品註冊技術審查指導原則
...少維護規範和/或維護不適當骨科外固定支架產品的維護保養應有適當的規範。如清洗規範、滅菌規範、搬運規範、貯存規範等,不然會造成維護不當,破壞骨科外固定支架的性能;使用者未按規範進行適當的維護保養,破壞了...
法規文件WS/T 591—2018 醫療機構門急診醫院感染管理規範
...器,降低職業暴露的風險。4管理要求:4.1醫院感染管理制度:4.1.1醫療機構的門急診應成立醫院感染管理小組,全面負責門急診的醫院感染管理工作,明確小組及其人員的職責並落實。小組由門急診負責人擔任組長,人員應包括...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫院感染硫化氫
...密閉採樣;d)石油加工、化工企業含硫化氫裝置設備檢維修作業,含硫化氫物料儲罐內檢維修及清罐作業,含硫化氫污水切水、排凝等作業;e)地下溝、窖、井、化糞池、沼氣池、污水處理場等清理、挖掘、維修等作業;f)酒...
硫化氫關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...進管理體制、補償機制、人事分配、價格機制、醫保支付制度、採購機制、監管機制等綜合改革,建立起維護公益性、調動積極性、保障可持續的縣級醫院運行機制。堅持以改革促發展,加強以人才、技術、重點專科爲核心的能...
法規文件城市社區衛生服務機構管理辦法
...繼續教育等職業培訓。社區衛生服務機構要建立健全培訓制度,在區(市、縣)及設區的市政府衛生行政部門支持和組織下,安排衛生技術人員定期到大中型醫院、預防保健機構進修學習和培訓,參加學術活動。各地政府衛生行...
法規文件醫療器械說明書和標籤管理規定
...本信息,用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養的技術文件。醫療器械標籤是指在醫療器械或者其包裝上附有的用於識別產品特徵和標明安全警示等信息的文字說明及圖形、符號。第四條醫療器械說明書和標籤的內...
部門規章;醫療器械醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...ángàojiètánhuàzhìdùzànxíngbànfǎ《醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法》由衛生部於2011年1月7日衛醫管發〔2011〕3號發佈,自2011年1月7日起實施。醫療質量安全告誡談話暫行辦法正文:第一條爲加強醫療質量安全管理,有效防範...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...置藥品、醫療器械管理組織或者配備管理人員,建立管理制度,明確並落實職責。第二章藥品、醫療器械的採購與儲存:第七條醫療機構應當建立藥品、醫療器械進貨查驗制度,對相關證明文件進行查驗:(一)從藥品、醫療器...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...購進、驗收、儲存、養護、調配及使用等環節的質量管理制度,做好質量跟蹤工作,並明確各環節中工作人員的崗位責任。醫療機構應當有專門的部門負責藥品質量的日常管理工作;未設專門部門的,應當指定專人負責藥品質量...
管理辦法;法規文件村衛生室服務能力標準(2022 版)
...糖儀、出診箱、急救箱、必要的消毒滅菌設施、藥品櫃等醫療設備和資料櫃、計算機(電腦)、打印設備、電話等必要的辦公設備以及健康教育影像設備。【B】符合C,並1.配備觀片燈、治療推車、清創縫合包等設備;配備鍼灸...
詞條;醫療機構管理;村衛生室