奧美拉唑膠囊
...24小時以上,可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...藥理毒理】本品可殺滅間日瘧、三日瘧、惡性瘧和卵形瘧組織期的蟲株,尤以間日瘧爲著,也可殺滅各種瘧原蟲的配子體,對惡性瘧的作用尤強,使之不能在蚊體內發育,以阻斷傳播。本品對紅內期蟲體的作用很弱。伯氨喹的抗...
藥品說明書複方阿米三嗪片
...用維持時間。兩者合用,可使腦皮質氧分壓增高,增加腦組織氧含量,改善腦組織對葡萄糖的提取和利用,恢復有氧代謝,增加細胞的能量供應,從而使腦功能得到改善和加強。【藥代動力學】腦功能不全的老年人口服本品2片...
藥品說明書複方阿米三嗪片
...用維持時間。兩者合用,可使腦皮質氧分壓增高,增加腦組織氧含量,改善腦組織對葡萄糖的提取和利用,恢復有氧代謝,增加細胞的能量供應,從而使腦功能得到改善和加強。【藥代動力學】腦功能不全的老年人口服本品2片...
藥品說明書複方阿米三嗪片
...用維持時間。兩者合用,可使腦皮質氧分壓增高,增加腦組織氧含量,改善腦組織對葡萄糖的提取和利用,恢復有氧代謝,增加細胞的能量供應,從而使腦功能得到改善和加強。【藥代動力學】腦功能不全的老年人口服本品2片...
藥品說明書地高辛片
...辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道吸收入血,形成肝-腸循環。血漿蛋白結合率低,爲20%~25%,表觀分佈容積爲6~10L/㎏。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝很少,主要以原形由腎排除,...
藥品說明書硫酸美芬丁胺注射液
...收縮,靜脈迴流增加,從而增加心排血量,升高血壓;對外周血管影響較小,不減少腎、腦、冠脈的血流量;其升壓作用較去甲腎上腺素弱而持久,不易引起心律失常、血壓突然過高和組織壞死等。【藥代動力學】本品肌注後10...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...【藥理毒理】烏拉地爾爲苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸後a1受體,使血管擴張顯著降低外周阻力。同時也有較弱的突觸前a2阻滯作用,阻斷兒茶酚胺的收縮血管作用(不同於哌唑嗪...
藥品說明書胰島素注射液
...促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。4.促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶,促使極低密度脂蛋白的分解。5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性。(2)抗炎作用:確切的機制尚不清楚,可能由於本品作用於炎症組織,通過抑制前列腺素或其他能...
藥品說明書