醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...註冊地址、配製地址、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中由(食品)藥品監督管理部門覈准的許可事項爲:製劑室負責人、配製地址、配製範圍、有效期限。證號和配製範圍按國家食品藥品監督管理局規定的編號方法...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...dūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈,自2007年12月1日起施行。浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督...
管理辦法;法規文件國家衛生健康委屬(管)醫院分院區建設管理辦法(試行)
...域醫療中心及承擔北京醫療衛生非首都功能疏解等任務的項目單位,委屬(管)醫院不得跨省建設分院區。第十一條委屬(管)醫院規劃建設新院區的,應滿足《醫療機構設置規劃指導原則》分院區設置要求。原則上,擬開設分...
詞條;法規文件;醫療機構管理三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...市)前列。(四)醫技科室服務能夠滿足臨牀科室需要,項目設置、人員梯隊與技術能力達到省級衛生行政部門規定的三級標準;重點科室專業技術水平與質量處於全國或本省(區、市)前列。二、醫院內部管理機制科學規範:...
評審標準醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...èguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以...
法規文件重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...《關於促進基本公共衛生服務逐步均等化的意見》要求,城市和農村基層醫療衛生機構應開展重性精神疾病患者基礎管理。實施“中央補助地方重性精神疾病管理治療項目”的地區,應開展患者個案管理。具備條件的其他地區,...
診療規範鋁製食具容器衛生管理辦法
...lǚzhìshíjùróngqìwèishēngguǎnlǐbànfǎ《鋁製食具容器衛生管理辦法》1990年11月26日發佈施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《鋁製食具容器衛生管理辦法》廢止和失效。鋁製食具容器衛生管理辦法第一條爲貫徹...
法規文件腫瘤消融治療技術管理規範(試行)
...àn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好腫瘤消融治療技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《腫瘤消融治療技術管理規範(試行)》,2009年11月13日(衛辦醫...
公文;醫療技術管理規範國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月11日國衛辦醫發〔2020〕13號印發。全文:國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知...
法規文件;通告公告體外診斷試劑註冊管理辦法
...料內容混亂、矛盾的;(四)註冊申報資料的內容與申報項目明顯不符的;(五)不予註冊的其他情形。第五十條對於已受理的註冊申請,申請人可以在行政許可決定作出前,向受理該申請的食品藥品監督管理部門申請撤回註冊...
部門規章;醫療器械