國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...jiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防、及時控制...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...是指可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標以及與質量控制相關的其他指標。在中國上市的醫療器械應當符合經註冊覈准或者備案的產品技術要求。第十六條申請第二類、第三類醫療器械註冊,應當進行註冊檢驗。醫療器...
部門規章;醫療器械雲南省藥品管理條例
...管理部門備案。第九條省人民政府藥品監督管理部門按照國家規定對藥品生產企業是否符合《藥品生產質量管理規範》的要求進行認證。認證合格的,發給認證證書。第十條經國務院藥品監督管理部門或者省人民政府藥品監督管...
管理條例;法規文件醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...zé《醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範醫用分子篩製氧設備的技...
法規文件2010年艾滋病防治項目管理方案
...級機構。省確證中心實驗室要對轄區內的實驗室開展內部質量控制及外部質量考覈,提高HIV抗體檢測、CD4細胞檢測、病毒載量檢測和嬰兒早期診斷檢測的質量。3.廣泛深入地開展艾滋病性病宣傳教育。繼續將基層領導幹部、農...
法規文件;管理方案磁療產品註冊技術審查指導原則
...hěncházhǐdǎoyuánzé《磁療產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。磁療產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範磁療產品的技術審評工作,幫助審評人員...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...書的鄉村醫生的處方調配藥品。第五條醫療機構可以根據國家有關規定,在依法覈定的診療科目和藥品使用範圍內設置藥房或者藥櫃。醫療機構設置藥房或者藥櫃,應當符合省人民政府食品藥品監督管理等部門制定的管理規範。...
管理辦法;法規文件血站設置規劃指導原則
...生計生行政部門批准設置,並承擔省級行政區域內血站的質量控制與評價。血液中心實驗室應當承擔區域集中化檢測任務。(二)中心血站。在設區的市級人民政府所在城市,可規劃設置一所相應規模的中心血站,由省級衛生計...
法規文件上海市精神衛生中心
...海市疾病預防控制精神衛生分中心、上海市精神衛生臨牀質量控制中心、上海市心理諮詢培訓中心、上海市自願戒毒中心、國家精神藥物臨牀試驗機構、WHO/上海精神衛生研究與培訓合作中心掛靠於本中心。上海市精神衛生中心...
組織機構北京協和醫學院
中國醫學科學院(下稱院)成立於1956年,是我國唯一的國家級醫學科學學術中心和綜合性醫學科學研究機構。北京協和醫學院(下稱校)由美國洛克菲勒基金會於1917年創辦,是我國最早設有八年制臨牀醫學專業和護理本科教育...
組織機構