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丙酸
...刺激性，液體可致嚴重眼損害。皮膚接觸可致灼傷。大量口服出現噁心、嘔吐和腹痛。毒理學資料及環境行爲：毒性：屬低毒類。急性毒性：LD503500mg/kg（大鼠經口）；500mg/kg（兔經皮）刺激性：家兔經眼：990ug，重度刺激。家兔...
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心血安
...維蛋白原和血漿黏黏度等作用。氯貝丁酯的藥代動力學：口服吸收快而完全，在血漿中迅速水解成活性的遊離酸，95%與血漿蛋白結合，2～4h內血藥濃度達高峯，t1/2約17h，60%～90%以葡萄糖醛酸結合形式從尿中排出，僅少量由糞便...
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冠心平
...維蛋白原和血漿黏黏度等作用。氯貝丁酯的藥代動力學：口服吸收快而完全，在血漿中迅速水解成活性的遊離酸，95%與血漿蛋白結合，2～4h內血藥濃度達高峯，t1/2約17h，60%～90%以葡萄糖醛酸結合形式從尿中排出，僅少量由糞便...
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芳哌嘧啶二酮
...血管阻力，對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學：口服吸收迅速、良好，生物利用度爲72%，tmax4～6h，cmax104～232μg/L，Vd0.58～1.16L/kg，呈雙相半衰期，t1/2α35min，t1/2β2.7h，終末半衰期4.7h；血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
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3-庚烯
...劑健康危害：侵入途徑：吸入、食入。健康危害：吸入或口服對身體有害。對皮膚有刺激作用。其蒸氣或霧對眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用，高濃度有麻醉作用。毒理學資料及環境行爲：毒性：具刺激作用。危險特性：易燃...
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鹽酸烏拉地爾
...血管阻力，對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學：口服吸收迅速、良好，生物利用度爲72%，tmax4～6h，cmax104～232μg/L，Vd0.58～1.16L/kg，呈雙相半衰期，t1/2α35min，t1/2β2.7h，終末半衰期4.7h；血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
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烏拉地爾
...血管阻力，對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學：口服吸收迅速、良好，生物利用度爲72%，tmax4～6h，cmax104～232μg/L，Vd0.58～1.16L/kg，呈雙相半衰期，t1/2α35min，t1/2β2.7h，終末半衰期4.7h；血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
藥物；呼吸系統藥物；降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物 -
優匹敵
...血管阻力，對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學：口服吸收迅速、良好，生物利用度爲72%，tmax4～6h，cmax104～232μg/L，Vd0.58～1.16L/kg，呈雙相半衰期，t1/2α35min，t1/2β2.7h，終末半衰期4.7h；血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
氯貝特
...維蛋白原和血漿黏黏度等作用。氯貝丁酯的藥代動力學：口服吸收快而完全，在血漿中迅速水解成活性的遊離酸，95%與血漿蛋白結合，2～4h內血藥濃度達高峯，t1/2約17h，60%～90%以葡萄糖醛酸結合形式從尿中排出，僅少量由糞便...
循環系統藥物；降血脂藥；西藥中毒；心血管系統用藥；苯氧乙酸類衍生物；抗動脈粥樣硬化藥物；調節血脂藥 -
壓寧定
...血管阻力，對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學：口服吸收迅速、良好，生物利用度爲72%，tmax4～6h，cmax104～232μg/L，Vd0.58～1.16L/kg，呈雙相半衰期，t1/2α35min，t1/2β2.7h，終末半衰期4.7h；血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥