克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...樞神經系統變性、大腦皮質神經細胞變性減少、星形細胞增生和海綿狀改變等。本病傳播途徑尚不十分清楚,約有10%病人爲家族傳播,還有少數爲醫源性傳播,如角膜移植或接受生物製品治療而發病。發病機制:因瘙癢病特異蛋...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙多骨性纖維異常增生症
...維性結構不良;多骨纖維性結構不良症;多骨性纖維異常增生症分類:內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號:E21.4流行病學:國內報道本病佔骨纖維發育異常病變的4%。國外報道2%,男女均可患病,但多見於女性,男女比例...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病Rokitandky瘤
...高雄激素血癥,然後可參照圖3進行鑑別。遲發性先天性腎上腺皮質增生:遲發性先天性腎上腺皮質增生臨牀症狀與PCOS極爲相似。病人在青春期出現月經不規律,多毛和不育。常見21-羥化酶缺乏。診斷依據是血17α-羥孕酮明顯升...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫婦科;內分泌科;女性性腺疾病肥大性骨關節病
...兩個高峯年齡發病。可併發關節積液,骨髓纖維化、胃腸增生性病變及染色體異常等。原發性肥大性骨關節病屬於自限性疾病,在少年及青春期活躍,至成年進入無症狀的穩定期。繼發性肥大性骨關節病又稱爲肺性肥大性骨關節...
疾病光線性類網織細胞增生症
...zhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:光線性類網織細胞增生症發生的原因尚不清楚。經光敏試驗,病人對長波紫外線和可見光均敏感,但季節的影響並不明顯,有的發病在冬季,可能不單純是日光照射的作用。診斷要點:1.皮...
疾病;皮膚性病科Rosai-Dorfman綜合徵
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...樞神經系統變性、大腦皮質神經細胞變性減少、星形細胞增生和海綿狀改變等。本病傳播途徑尚不十分清楚,約有10%病人爲家族傳播,還有少數爲醫源性傳播,如角膜移植或接受生物製品治療而發病。發病機制:因瘙癢病特異蛋...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病多囊卵巢綜合症
...高雄激素血癥,然後可參照圖3進行鑑別。遲發性先天性腎上腺皮質增生:遲發性先天性腎上腺皮質增生臨牀症狀與PCOS極爲相似。病人在青春期出現月經不規律,多毛和不育。常見21-羥化酶缺乏。診斷依據是血17α-羥孕酮明顯升...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫婦科;內分泌科;女性性腺疾病Stein-Leventhal綜合徵
...高雄激素血癥,然後可參照圖3進行鑑別。遲發性先天性腎上腺皮質增生:遲發性先天性腎上腺皮質增生臨牀症狀與PCOS極爲相似。病人在青春期出現月經不規律,多毛和不育。常見21-羥化酶缺乏。診斷依據是血17α-羥孕酮明顯升...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫婦科;內分泌科;女性性腺疾病多囊性卵巢綜合徵
...高雄激素血癥,然後可參照圖3進行鑑別。遲發性先天性腎上腺皮質增生:遲發性先天性腎上腺皮質增生臨牀症狀與PCOS極爲相似。病人在青春期出現月經不規律,多毛和不育。常見21-羥化酶缺乏。診斷依據是血17α-羥孕酮明顯升...
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